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Prof. Dr. Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira

Título: Professor – Departamento de Genética, Evolução e Bioagentes – IB/UNICAMP

Laboratório: Laboratório de Imunometabolismo

Telefone: 55 (19) 35216121

E-mail: pmvieira@unicamp.br

Lattes: http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4739175Z9

Homepage: http://www.ib.unicamp.br/dep_genetica_evolucao/pagpessoal?coduser=310229

Página pessoal: http://pedrommmv.wixsite.com/pmvieira

Formação Acadêmica:

Professor Doutor na disciplina de Imunologia do Departamento de Genética, Evolução e Bioagentes, Instituto de Biologia da Universidade de Campinas com linha de pesquisa em imunometabolismo. Graduado em Medicina Veterinária pela Universidade de Brasília (2006). Mestrado em Imunopatologia na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo pelo programa de Alergia e Imunopatologia no Laboratório de imunologia do Instituto do coração, InCor (FMUSP). Doutor em imunologia pelo Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo desenvolvendo pesquisas com adipocinas, transplante, autoimunidade e regulação da resposta imune. Pós-doutorado na Divisão de Endocrinologia, Metabolismo e Diabetes, Harvard Medical School, Beth Israel Deaconess Medical Center, com ênfase no imunometabolismo, resposta inflamatória no tecido adiposo, diabetes tipo 2, na regulação de processos inflamatórios por lipídios em mamíferos e na interface entre metabolismo celular a função imune celular.
O imunometabolismo surgiu como uma nova fronteira de conhecimento em busca da integração entre as disciplinas historicamente distintas de Metabolismo e Imunologia. O crescente interesse nessa área vem sendo alimentado pela epidemia global de obesidade e pelo achado recente de que a obesidade afeta o sistema imunológico e promove a inflamação. As interações em múltiplos níveis entre os sistemas metabólico e imune sugerem que mecanismos patogênicos podem estar subjacentes às complicações observadas na obesidade e oferecem uma substancial promessa terapêutica.

Linha de Pesquisa: Imunometabolismo

Estudo da modulação metabólica de macrófagos por adipocinas.

A leptina, o RBP4, dentre outros, são adipocinas produzidas pelo tecido adiposo. Essas adipocinas possuem diversas funções sistêmicas e ações immunoreguladoras. O objetivo é estudar como as adipocinas modulam a função de macrófagos e outros leucócitos teciduais.

Fatores de transcrição chaves no controle metabólico e na modulação funcional de leucócitos

Estudar como fatores de transcrição moduladores do metabolismo celular afetam a função de macrófagos e outros leucócitos teciduais.

FAHFAs (free fatty acids of hydroxy fatty acids and immune-regulation)

FAHFAs são uma nova classe de lipídios endógenos com funções anti-diabéticas (estimulam secreção de insulina, a captação de glicose, aumentam a sensibilidade a insulina…) e anti-inflamatórias. O objetivo é avaliar o papel dessa nova classe de ácidos graxos em modelos experimentais e o mecanismo pelo qual esses lipídios modulam a resposta imunológica.

Publicações relevantes / recentes:

MORAES-VIEIRA P, Lee J, Castoldi A, Aryal P, Yee EU, Vickers C, Parnas O, Donaldson CJ, Saghatelian A, Kahn BB. Branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs) protect against colitis by regulating the gut innate and adaptive immune systems. J Biol Chem. 2016.

Moraes-Vieira, Pedro Manoel M. ; SAGHATELIAN, ALAN ; KAHN, BARBARA B . Glut4 Expression in Adipocytes Regulates de Novo Lipogenesis and Levels of a Novel Class of Lipids with Anti-Diabetic and Anti-inflammatory Effects. Diabetes (New York, N.Y.), 2016.

MORAES-VIEIRA, PEDRO M; CASTOLDI, ANGELA ; ARYAL, PRATIK ; WELLENSTEIN, KERRY ; PERONI, ODILE D ; KAHN, BARBARA B . Antigen presentation and T cell activation are critical for RBP4-induced insulin resistance. Diabetes (New York, N.Y.), v. 1, p. db151696-11, 2016.

CASTOLDI, ANGELA ; NAFFAH DE SOUZA, CRISTIANE ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; MORAES-VIEIRA, PEDRO M. . The Macrophage Switch in Obesity Development. Frontiers in Immunology (Online), v. 6, p. 1-1, 2016.

Reis, B. S. ; Lee, K. ; Fanok, M. H. ; Mascaraque, C. ; Amoury, M. ; Cohn, L. B. ; Rogoz, A. ; Dallner, O. S. ; MORAES-VIEIRA, P. M. ; Domingos, A. I. ; Mucida, D. . Leptin Receptor Signaling in T Cells Is Required for Th17 Differentiation. The Journal of Immunology (1950), v. 1, p. 1-1, 2015.

Toniolo, P. A. ; Liu, S. ; Yeh, J. E. ; MORAES-VIEIRA, P. M. ; Walker, S. R. ; Vafaizadeh, V. ; Barbuto, J. A. M. ; Frank, D. A. . Inhibiting STAT5 by the BET Bromodomain Inhibitor JQ1 Disrupts Human Dendritic Cell Maturation. The Journal of Immunology (1950), v. 1, p. 1-1, 2015.

Andrade-Oliveira, V ; Câmara, N.O.S.; MORAES-VIEIRA, PEDRO M. . Adipokines as Drug Targets in Diabetes and Underlying Disturbances. J DIABETES RES, v. 2015, p. 1-11, 2015.

CASTOLDI, ANGELA ; FAVERO DE AGUIAR, CRISTHIANE ; MORAES-VIEIRA, PEDRO; OLSEN SARAIVA CÂMARA, NIELS . They Must Hold Tight: Junction Proteins, Microbiota And Immunity In Intestinal Mucosa. Current Protein and Peptide Science, v. 16, p. 655-671, 2015.

ZEMANY, L. ; BHANOT, S. ; PERONI, O. D. ; MURRAY, S. F. ; MORAES-VIEIRA, P. M. ; Castoldi, A. ; MANCHEM, P. ; GUO, S. ; MONIA, B. P. ; KAHN, B. B. . Transthyretin Antisense Oligonucleotides Lower Circulating RBP4 Levels and Improve Insulin Sensitivity in Obese Mice. Diabetes (New York, N.Y.), v. 64, p. 1603-1614, 2014.

MORAES-VIEIRA, PEDRO M.M.; LAROCCA, RAFAEL A. ; BASSI, ENIO J. ; PERON, JEAN PIERRE S. ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINÍCIUS ; WASINSKI, FREDERICK ; ARAUJO, RONALDO ; THORNLEY, THOMAS ; QUINTANA, FRANCISCO J. ; BASSO, ALEXANDRE S. ; STROM, TERRY B. ; CÂMARA, NIELS O.S. . Leptin deficiency impairs maturation of dendritic cells and enhances induction of regulatory T and Th17 cells. European Journal of Immunology, v. 44, p. 794-806, 2014.

MORAES-VIEIRA, PEDRO M.; YORE, MARK M. ; DWYER, PETER M. ; SYED, ISMAIL ; ARYAL, PRATIK ; KAHN, BARBARA B. . RBP4 Activates Antigen-Presenting Cells, Leading to Adipose Tissue Inflammation and Systemic Insulin Resistance. Cell Metabolism, v. 19, p. 512-526, 2014.

ORE, MARK M. ; SYED, ISMAIL ; MORAES-VIEIRA, PEDRO M. ; ZHANG, TEJIA ; HERMAN, MARK A. ; HOMAN, EDWIN A. ; PATEL, RAJESH T. ; LEE, JENNIFER ; CHEN, SHILI ; PERONI, ODILE D. ; DHANESHWAR, ABHA S. ; HAMMARSTEDT, ANN ; SMITH, ULF ; MCGRAW, TIMOTHY E. ; SAGHATELIAN, ALAN ; KAHN, BARBARA B. . Discovery of a Class of Endogenous Mammalian Lipids with Anti-Diabetic and Anti-inflammatory Effects. Cell (Cambridge), v. 159, p. 318-332, 2014.

MORAES-VIEIRA, P. M. M.; Bassi, E. J. ; Larocca, R. A. ; Castoldi, A. ; Burghos, M. ; LEPIQUE, A. P. ; QUINTANA, F. J. ; Araujo, R. C. ; Basso, A. S. ; STROM, T. B. ; Câmara, N. O. S. . Leptin Modulates Allograft Survival by Favoring a Th2 and a Regulatory Immune Profile. American Journal of Transplantation (Print), v. 13, p. 36-44, 2013.

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MORAES-VIEIRA, P. M. M.; Araujo, R. C. ; BASSI, Ê. J. ; Câmara, N. O. S. . Leptin as a link between the immune system and kidney-related diseases: leading actor or just a coadjuvant?. Obesity Reviews (Print), v. xx, p. no-no, 2012.

Bassi, Ênio José ; Almeida, Danilo Candido ; MORAES-VIEIRA, Pedro Manoel Mendes ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Exploring the Role of Soluble Factors Associated with Immune Regulatory Properties of Mesenchymal Stem Cells. Stem Cell Reviews, v. 01, p. 01-01, 2011.

Moraes-Vieira, Pedro Manoel M. ; Silva, Hernandez M. ; Takenaka, Maisa C.S. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, Francine ; Saitovitch, David ; Kalil, Jorge ; Coelho, Verônica . Differential monocyte STAT6 activation and CD4+CD25+Foxp3+ T cells in kidney operational tolerance transplanted individuals. Human Immunology, v. 71, p. 442-450, 2010.

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