Modelo para estudo de doença

Informações adicionais

Quer conhecer mais sobre os sintomas da doença ELA?  

Por ser uma doença que afeta essencialmente o neurônio motor, causa comprometimento dos músculos, levando a grandes dificuldades em atividades simples, dessa forma, a pessoa acometida apresentará perda da coordenação motora dificuldade para respirar e engolir, engasgos com facilidade, gagueira, cabeça caída, alteração da voz e perda de peso. No entanto, não há perda de consciência e memória e os movimentos oculares não sofrem alterações.

Qual a expectativa de vida de pessoas com ELA?

A expectativa de vida de pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica varia muito e depende de alguns fatores, é em média de 2 a 5 anos, mas pode durar décadas, como é o caso do cientista Stephen Hawking. Os médicos previam que ele viveria por até três anos e na realidade conviveu mais de 5 décadas com a doença e seus sintomas. 84% das mortes ocorrem por falência respiratória.

Em 1998 foi fundada a AbrELA (Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica; https://www.abrela.org.br/instituicao/), uma organização da sociedade civil sem fins lucrativos que oferece assistência aos pacientes e seus familiares.

Como os cientistas conseguiram obter esse modelo de rato para o estudo da doença ELA?

Através da técnica de transgenia, que é uma técnica no qual há introdução de um gene ou um fragmento dele de uma espécie para outra espécie, o modelo de rato para a Esclerose Lateral Amiotrófica foi desenvolvido com objetivo de que esses animais pudessem expressar o gene SOD1G93A humano mutante, sendo feita a introdução de um fragmento do gene SOD1 humano que abriga a mutação G93A em ratos, dessa forma, é possível acompanhar o desenvolvimento da doença nesses animais, analisando, por exemplo, a paralisia dos membros posteriores.