{"id":6093,"date":"2021-01-14T10:22:15","date_gmt":"2021-01-14T12:22:15","guid":{"rendered":"http:\/\/sites.usp.br\/devfmrp\/?p=6093"},"modified":"2021-02-15T17:50:39","modified_gmt":"2021-02-15T19:50:39","slug":"arquivos-5279","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sites.usp.br\/devfmrp\/arquivos-5279\/","title":{"rendered":"Pr\u00f3polis pode reduzir tempo de interna\u00e7\u00e3o de pacientes com Covid-19, aponta estudo"},"content":{"rendered":"

Subst\u00e2ncia foi usada em ensaio cl\u00ednico com\u00a0124 participantes hospitalizados no Hospital S\u00e3o Rafael, localizado na cidade de Salvador (BA)<\/em><\/p>\n

Produzida pelas abelhas, a pr\u00f3polis j\u00e1 \u00e9 muito conhecida por suas propriedades antivirais, anti-inflamat\u00f3rias, imunorreguladoras, antiprotein\u00faricas e antioxidantes. Diante dos benef\u00edcios proporcionados pela subst\u00e2ncia para a sa\u00fade humana, pesquisadores brasileiros realizaram um estudo para avaliar a efic\u00e1cia do extrato de pr\u00f3polis em pacientes com Covid-19.<\/p>\n

O trabalho\u00a0Efficacy of propolis as an adjunct treatment for hospitalized COVID-19 patients: a randomized, controlled clinical trial<\/a>\u00a0<\/em>aponta redu\u00e7\u00e3o no tempo de perman\u00eancia hospitalar de pacientes com Covid-19 que ingeriram pr\u00f3polis durante interna\u00e7\u00e3o. O resultado faz parte do ensaio cl\u00ednico, que foi liderado pelo pesquisador Marcelo Silveira, que contou com 124 participantes do Hospital S\u00e3o Rafael em Salvador (BA). Todos os pacientes fizeram o tratamento padr\u00e3o, sendo que 40 pessoas receberam 400 mg\/dia de pr\u00f3polis; 42 receberam 800 mg\/dia de pr\u00f3polis; e 42 n\u00e3o receberam pr\u00f3polis.<\/p>\n

\u201cA administra\u00e7\u00e3o oral da subst\u00e2ncia foi segura, pois n\u00e3o houve eventos negativos associados ao uso. Al\u00e9m disso, a diminui\u00e7\u00e3o do tempo de interna\u00e7\u00e3o ap\u00f3s a interven\u00e7\u00e3o foi significativa. O grupo controle, que n\u00e3o ingeriu pr\u00f3polis, ficou 12 dias hospitalizado ap\u00f3s o in\u00edcio do tratamento. J\u00e1 os grupos que receberam doses mais baixas e mais altas ficaram, respectivamente, 7 e 6 dias internados\u201d, conta o professor David de Jong da Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto (FMRP) da USP e um dos autores do estudo.<\/p>\n

O estudo aponta que o uso da subst\u00e2ncia pode ser promissor na interfer\u00eancia na express\u00e3o de TMPRSS2, que \u00e9 uma prote\u00edna da superf\u00edcie celular que est\u00e1 envolvida na entrada e dissemina\u00e7\u00e3o do SARS-CoV-2 no corpo humano. Al\u00e9m disso, a subst\u00e2ncia pode interferir na ancoragem do v\u00edrus no ACE2, que \u00e9 uma prote\u00edna que auxilia a entrada do v\u00edrus nas c\u00e9lulas.<\/p>\n

\u201cOutro ponto importante de destaque na pesquisa \u00e9 que as propriedades da pr\u00f3polis podem ajudar a reduzir os processos inflamat\u00f3rios por inibi\u00e7\u00e3o da PAK1, que est\u00e1 associada a uma maior necessidade de cuidados intensivos e com altas taxas de mortalidade\u201d, conta David.<\/p>\n

Pela possibilidade da pr\u00f3polis variar dependendo das plantas que as abelhas visitam para coletar subst\u00e2ncias bioativas, a empresa Apis Flora de Ribeir\u00e3o Preto, desenvolveu um produto padronizado que cont\u00e9m pr\u00f3polis verde que \u00e9 qu\u00edmica e biologicamente reprodut\u00edvel e \u00fanica no mercado nacional e internacional. \u201cA pr\u00f3polis EPP-AF(R)<\/sup> possui patente j\u00e1 concedida, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia comprovada, \u00a0com aus\u00eancia de intera\u00e7\u00e3o significativa com medicamentos em estudos cl\u00ednicos, e assim, n\u00e3o tem qualquer risco\u201d, afirma Andresa Berretta, gerente de P&D da Apis Flora e respons\u00e1vel pela padroniza\u00e7\u00e3o do produto.<\/p>\n

Essa subst\u00e2ncia padronizada pode ainda diminuir a incid\u00eancia de les\u00f5es reais, que pode ser um fator de risco para infectados pelo novo coronav\u00edrus. \u201cO grupo controle, que recebeu apenas o tratamento padr\u00e3o, teve uma incid\u00eancia de 23,8% contra 4,8% dos pacientes que ingeriram 800 mg\/dia de pr\u00f3polis\u201d, afirma Marcelo.<\/p>\n

De acordo com os pesquisadores, o pr\u00f3ximo passo ser\u00e1 a realiza\u00e7\u00e3o de um ensaio cl\u00ednico duplo cego com placebo, envolvendo um grupo maior de pacientes. \u201cTamb\u00e9m iremos fazer an\u00e1lises de outros par\u00e2metros, incluindo os anticorpos contra o v\u00edrus desenvolvidos pelo paciente. Al\u00e9m disso, o conhecimento adquirido atrav\u00e9s desta pesquisa abre perspectiva do uso do EPP-AF em outras doen\u00e7as com potencial inflamat\u00f3rio\u201d, revela David, que \u00e9 professor da FMRP.<\/p>\n

Os resultados, publicados como preprint (pr\u00e9-publica\u00e7\u00e3o) em janeiro na MedRxiv, ainda n\u00e3o foram revisados por pares e, por isso, n\u00e3o devem ser usados para orientar a pr\u00e1tica cl\u00ednica. O estudo contou com a autoria de pesquisadores da Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto (FMR), Instituto D\u2019Or de Pesquisa e Educa\u00e7\u00e3o (IDOR), Instituto Gon\u00e7alo Moniz (Fiocruz Bahia), Hospital S\u00e3o Rafael e da empresa Apis Flora.<\/p>\n

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Foto de FRANK MERI\u00d1O no Pexels","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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