Graduado do Curso de Bacharelado em Biotecnologia no Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) – Araras/SP. Foi monitor bolsista junto a matéria de Tópicos em Matemática 1 (2016). Foi membro da empresa júnior Sustec Jr. da UFSCar no departamento de Pesquisa e Desenvolvimento (2015-2016) e, posteriormente, diretor deste departamento (2016-2017). Foi bolsista FAPESP com o projeto “Efeito da progesterona na expressão de proteínas envolvidas no estresse oxidativo em células beta pancreáticas: novas perspectivas para o estudo do diabetes gestacional” (2018). Atualmente, realiza mestrado pelo programa de pós-graduação Interuidades em Biotecnologia da Universidade de São Paulo (USP), com o projeto “Efeito de recombinantes da enzima superóxido dismutase na proteção de células epidérmicas humanas contra o estresse oxidativo”.

E-mail USP: gustavoroncoli@usp.br

N° ORCID: 0000-0001-6297-7907

Formação

1- Graduação: Bacharelado em Biotecnologia

Data de conclusão: 25/01/2019

Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)

Projeto: Efeito da progesterona na expressão de proteínas envolvidas no estresse oxidativo em células beta pancreáticas: novas perspectivas para o estudo do diabetes gestacional

O diabetes gestacional (DG) é uma condição definida como a intolerância a carboidratos e hiperglicemia, com início no segundo trimestre da gravidez. Trabalhos desenvolvidos por nosso grupo mostraram que a progesterona, um hormônio cuja concentração aumenta consideravelmente na gestação, é capaz de causar a morte de células β-pancreáticas, o que poderia contribuir para o desenvolvimento do DG e refletir na incapacidade materna em responder à maior demanda por insulina. Embora as vias envolvidas no mecanismo de morte celular induzido por progesterona ainda não estejam completamente esclarecidas, nosso grupo observou que a morte celular induzida por progesterona foi atenuada ou abolida na pré-incubação das células com α-tocoferol, uma vitamina antioxidante. Também já mostramos que a progesterona é capaz de modular a expressão de genes envolvidos em vias de estresse oxidativo e da defesa antioxidante, como os que codificam para proteína de choque térmico a1a (Hspa1a), glutationa peroxidase 6 (Gpx6), dual oxidase 1 (Duox1), heme oxigenase 1 (Hmox1) e estearoil-CoA desnaturase 1 (Scd1) e que, juntamente com a peroxirredoxina 4 (Prdx4), desempenham funções relacionadas à célula β-pancreática e/ou DG. Nesse contexto, esse projeto estudou, detalhadamente, em células pancreáticas da linhagem RINm5F, o efeito da progesterona na expressão das proteínas codificadas pelos genes Hspa1a, Gpx6, Duox1, Hmox, Scd1 e Pdrx4 ELISA e/ou western blotting, colaborando para a melhor compreensão da patogênese do DG e abrindo perspectivas para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento dessa doença.

Bolsa FAPESP

Processo: 2017/25126-8

Vigência: 01/02/2018 a 31/12/2018

 

2- Pós-graduação

– Nível Mestrado:

Curso: Interunidades em Biotecnologia

Ano de ingresso: 2019

Ano de término ou conclusão no programa: 2022

Projeto: Efeito de recombinantes da enzima superóxido dismutase na proteção de células epidérmicas humanas contra o estresse oxidativo

As espécies reativas de oxigênio (ERO) e radicais livres estão envolvidas no desenvolvimento de diversos quadros fisiopatológicos e no processo de envelhecimento biológico do organismo. Durante o ciclo vital, a pele neutraliza ERO produzidos por diferentes processos como o envelhecimento, exposição à luz ultravioleta, ozônio, poluição, entre outros, através de sistemas antioxidantes. As enzimas superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GPx) e Catalase (Cat) são as principais componentes do sistema de defesa antioxidante enzimático celular. Porém, com o envelhecimento, a geração de ERO aumenta e o mecanismo de defesa diminui, o que resulta em um desequilíbrio na produção e remoção dessas espécies levando ao progressivo dano de estruturas celulares. A proposta pretende avaliar a transdução de células epidérmicas da linhagem HaCat por recombinantes da enzima SOD. Os resultados gerados nesse projeto nos permitirão compreender os processos de entrega direcionada de biomoléculas em células epidérmicas humanas, com perspectivas para o desenvolvimento de sistemas mais eficientes de proteção antioxidante da pele que possam ter utilidade terapêutica e biotecnológica, além do potencial de gerar patentes e publicações.

Bolsa CAPES

Processo: 88882.377095/2019-01

Vigência: 01/09/2019 a 31/07/2021

 

Participação em eventos

47ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2018.

48ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2019.