Myrian Thiago Pruschinski Fernandes

Graduada em Farmácia pelas Faculdades Metropolitanas Unidas (2012). Pós-graduação lato sensu MBA em Cosmetologia pelo Centro Universitário Ingá – UNINGA (2015). Pós-graduação lato sensu em Farmácia Estética pela Faculdade Fapuga (2019). Cursando Mestrado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (USP). Atuando em pesquisa no Laboratório de Engenharia Tecidual e Biotecnologia da USP, envolvida no desenvolvimento de um sistema contendo um gene repórter sob controle do promotor de involucrina para monitorar a diferenciação de células-tronco mesenquimais em células epidérmicas e modelos de cicatrização da pele in vitro visando o uso na engenharia tecidual.
E-mail USP: myrianpf@usp.br
N° ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6778-9032

Formação

1- Graduação: Farmácia

Data de conclusão: 2012

IES: Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas

2- Pós-graduação

– Nível Mestrado: Cursando

Curso: Biotecnologia

Ano de ingresso: 2017

Ano de término ou conclusão no programa: 2020

Projeto: DESENHO DE UM VETOR RECOMBINANTE CONTENDO O PROMOTOR DE INVOLUCRINA PARA MONITORAR A DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EM QUERATINÓCITOS

A epiderme é um epitélio estratificado com várias camadas de queratinócitos, cuja função e homeostasia dependem da adequada proliferação e diferenciação dessas células. Tal equilíbrio pode ser rompido resultando em diversas patologias. Diferentes abordagens têm sido exploradas para o estudo da biologia da pele, como o uso de células-tronco, também empregadas em aplicações terapêuticas para patologias e traumas da pele. As células-tronco mesenquimais (CTM) do cordão umbilical têm se mostrado seguras, de fácil obtenção e capazes de se diferenciar em distintos tipos celulares. No entanto, as abordagens para indução da transdiferenciação de CTM em queratinócitos permanecem um desafio, sendo essencial uma estratégia simplificada para monitorar, em tempo real, a diferenciação in vitro dessas células. Sendo a involucrina marcadora da diferenciação de queratinócitos, o seu promotor (pINV) tem sido utilizado como promotor estrato-específico, constituindo uma forma eficiente de acessar a diferenciação terminal da epiderme. O objetivo desse trabalho é desenhar vetores lentivirais contendo um gene repórter regulado pelo promotor de involucrina para monitorar, em tempo real, a transdiferenciação de CTM do cordão umbilical em queratinócitos in vitro. Esse sistema abre perspectivas para monitorar a diferenciação das CTM em queratinócitos, em tempo real, possibilitando seu uso tanto em modelos de pele in vitro quanto in vivo, com vistas à aplicação na medicina regenerativa.

Patente

ALCALDE, F. S. C.; ADRIANI, P. P.; DANTAS, V. A. N. C.; FERNANDES, M. T. P. ENZIMAS RECOMBINANTES, SISTEMAS DE ENTREGA DE ENZIMAS RECOMBINANTES, E SEUS USOS, 2020. Categoria: Produto. Instituição onde foi depositada: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial. País: Brasil. Natureza: Patente de Invenção. Número do registro: BR10202000987. Data do depósito PCT: 18/05/2020. Depositante/Titular: Universidade de São Paulo.

Participação em eventos

FERNANDES, M. T. P.; SANTOS, J. F.; BORCARI, N. R.; REIGADO, G. R.; ALCADE, F. S. C.; NUNES, V. A. Design of a recombinant vector containing the involucrin promoter to follow mesenchymal stem cells differentiation into keratinocytes In: 47a. Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology – SBBq, 2018, Joinville.

BORCARI, N. R.; SANTOS, J. F.; REIGADO, G. R.; FREITAS, B. L.; FERNANDES, M. T. P.; MARTINS, A. K. A.; ARAUJO, M. S.; NUNES, V. A. Progesterone effect on the expression of genes involved in oxidative stress and antioxidant defense in pancreatic beta cells: understanding the molecular mechanism of gestational diabetes In: 47a. Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology – SBBq, 2018, Joinville.

FERNANDES, M. T. P.; ADRIANI, P. P.; REIGADO, G. R.; CHAMBERGO, F. S.; NUNES, V. A.; SANTOS, J. F. Design of a recombinant vector containing the involucrin promoter to follow mesenchymal stem cells differentiation into keratinocytes, 2019.