![\"\"](\"https:\/\/sites.usp.br\/lafipebio\/wp-content\/uploads\/sites\/743\/2020\/06\/Curriculo-Lattes1-300x158.jpg\")
<\/a><\/p>\nForma\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n 1- Gradua\u00e7\u00e3o: Bacharelado em Biotecnologia<\/strong><\/p>\n Data de conclus\u00e3o: 25\/01\/2019<\/p>\n Universidade Federal de S\u00e3o Carlos (UFSCar)<\/p>\n Projeto: Efeito da progesterona na express\u00e3o de prote\u00ednas envolvidas no estresse oxidativo em c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas: novas perspectivas para o estudo do diabetes gestacional<\/strong><\/p>\n O diabetes gestacional (DG) \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o definida como a intoler\u00e2ncia a carboidratos e hiperglicemia, com in\u00edcio no segundo trimestre da gravidez. Trabalhos desenvolvidos por nosso grupo mostraram que a progesterona, um horm\u00f4nio cuja concentra\u00e7\u00e3o aumenta consideravelmente na gesta\u00e7\u00e3o, \u00e9 capaz de causar a morte de c\u00e9lulas \u03b2-pancre\u00e1ticas, o que poderia contribuir para o desenvolvimento do DG e refletir na incapacidade materna em responder \u00e0 maior demanda por insulina. Embora as vias envolvidas no mecanismo de morte celular induzido por progesterona ainda n\u00e3o estejam completamente esclarecidas, nosso grupo observou que a morte celular induzida por progesterona foi atenuada ou abolida na pr\u00e9-incuba\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas com \u03b1-tocoferol, uma vitamina antioxidante. Tamb\u00e9m j\u00e1 mostramos que a progesterona \u00e9 capaz de modular a express\u00e3o de genes envolvidos em vias de estresse oxidativo e da defesa antioxidante, como os que codificam para prote\u00edna de choque t\u00e9rmico a1a (Hspa1a), glutationa peroxidase 6 (Gpx6), dual oxidase 1 (Duox1), heme oxigenase 1 (Hmox1) e estearoil-CoA desnaturase 1 (Scd1) e que, juntamente com a peroxirredoxina 4 (Prdx4), desempenham fun\u00e7\u00f5es relacionadas \u00e0 c\u00e9lula \u03b2-pancre\u00e1tica e\/ou DG. Nesse contexto, esse projeto estudou, detalhadamente, em c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas da linhagem RINm5F, o efeito da progesterona na express\u00e3o das prote\u00ednas codificadas pelos genes Hspa1a, Gpx6, Duox1, Hmox, Scd1 e Pdrx4 ELISA e\/ou western blotting, colaborando para a melhor compreens\u00e3o da patog\u00eanese do DG e abrindo perspectivas para o desenvolvimento de estrat\u00e9gias de preven\u00e7\u00e3o e tratamento dessa doen\u00e7a.<\/p>\n Bolsa\u00a0FAPESP<\/p>\n Processo: 2017\/25126-8<\/p>\n Vig\u00eancia: 01\/02\/2018 a 31\/12\/2018<\/p>\n <\/p>\n 2- P\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n – N\u00edvel Mestrado:<\/p>\n Curso: Interunidades em Biotecnologia<\/p>\n Ano de ingresso: 2019<\/p>\n Ano de t\u00e9rmino ou conclus\u00e3o no programa: 2022<\/p>\n Projeto: Efeito de recombinantes da enzima super\u00f3xido dismutase na prote\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas epid\u00e9rmicas humanas contra o estresse oxidativo<\/strong><\/p>\n As esp\u00e9cies reativas de oxig\u00eanio (ERO) e radicais livres est\u00e3o envolvidas no desenvolvimento de diversos quadros fisiopatol\u00f3gicos e no processo de envelhecimento biol\u00f3gico do organismo. Durante o ciclo vital, a pele neutraliza ERO produzidos por diferentes processos como o envelhecimento, exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 luz ultravioleta, oz\u00f4nio, polui\u00e7\u00e3o, entre outros, atrav\u00e9s de sistemas antioxidantes. As enzimas super\u00f3xido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GPx) e Catalase (Cat) s\u00e3o as principais componentes do sistema de defesa antioxidante enzim\u00e1tico celular. Por\u00e9m, com o envelhecimento, a gera\u00e7\u00e3o de ERO aumenta e o mecanismo de defesa diminui, o que resulta em um desequil\u00edbrio na produ\u00e7\u00e3o e remo\u00e7\u00e3o dessas esp\u00e9cies levando ao progressivo dano de estruturas celulares. A proposta pretende avaliar a transdu\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas epid\u00e9rmicas da linhagem HaCat por recombinantes da enzima SOD.\u00a0Os resultados gerados nesse projeto nos permitir\u00e3o compreender os processos de entrega direcionada de biomol\u00e9culas em c\u00e9lulas epid\u00e9rmicas humanas, com perspectivas para o desenvolvimento de sistemas mais eficientes de prote\u00e7\u00e3o antioxidante da pele que possam ter utilidade terap\u00eautica e biotecnol\u00f3gica, al\u00e9m do potencial de gerar patentes e publica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n Bolsa CAPES<\/p>\n Processo: 88882.377095\/2019-01<\/p>\n Vig\u00eancia: 01\/09\/2019 a 31\/07\/2021<\/p>\n <\/p>\n Participa\u00e7\u00e3o em eventos<\/strong><\/p>\n 47\u00aa Reuni\u00e3o Anual da Sociedade Brasileira de Bioqu\u00edmica e Biologia Molecular. 2018.<\/p>\n 48\u00aa Reuni\u00e3o Anual da Sociedade Brasileira de Bioqu\u00edmica e Biologia Molecular. 2019.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Graduado do Curso de Bacharelado em Biotecnologia no Centro de Ci\u00eancias Agr\u00e1rias da Universidade Federal de S\u00e3o Carlos (UFSCar) – Araras\/SP. Foi monitor bolsista junto a mat\u00e9ria de T\u00f3picos em Matem\u00e1tica 1 (2016). Foi membro da empresa j\u00fanior Sustec Jr. da UFSCar no departamento de Pesquisa e Desenvolvimento (2015-2016) e, posteriormente, diretor deste departamento (2016-2017). Foi bolsista FAPESP com o projeto “Efeito da progesterona na express\u00e3o de prote\u00ednas envolvidas no estresse oxidativo em c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas: novas perspectivas para o estudo do diabetes gestacional” (2018). Atualmente, realiza mestrado pelo programa de p\u00f3s-gradua\u00e7\u00e3o Interuidades em Biotecnologia da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), com o projeto “Efeito de recombinantes da enzima super\u00f3xido dismutase na prote\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas epid\u00e9rmicas humanas contra o estresse oxidativo”. E-mail USP: gustavoroncoli@usp.br N\u00b0 ORCID: 0000-0001-6297-7907 Forma\u00e7\u00e3o 1- Gradua\u00e7\u00e3o: Bacharelado em Biotecnologia Data de conclus\u00e3o: 25\/01\/2019 Universidade Federal de S\u00e3o Carlos (UFSCar) Projeto: Efeito da progesterona na express\u00e3o de prote\u00ednas envolvidas no estresse oxidativo em c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas: novas perspectivas para o estudo do diabetes gestacional O diabetes gestacional (DG) \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o definida como a intoler\u00e2ncia a carboidratos e hiperglicemia, com in\u00edcio no segundo trimestre da gravidez. 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