1. Projeto: Metabolismo de compostos arom\u00e1ticos em Trichoderma reesei<\/em><\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0 08\/10365-8 Resumo<\/strong> 2. Projeto: Obten\u00e7\u00e3o de mutantes de Trichoderma reesei<\/em> que expressam enzimas envolvidas na degrada\u00e7\u00e3o de biomassa<\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0 10\/01106-9 Resumo<\/strong> 3. Projeto: An\u00e1lise da prote\u00edna de fus\u00e3o recombinante “dom\u00ednio de liga\u00e7\u00e3o a celulosa-Super\u00f3xido dismutasa” de Trichoderma reesei<\/em><\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 12\/05296-2 Resumo<\/strong> 4. Projeto: An\u00e1lise de promotores para express\u00e3o de prote\u00ednas recombinantes em T. reesei<\/em><\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 12\/11331-5 Resumo<\/strong> 5. Projeto: An\u00e1lise de promotor quim\u00e9rico induzido por zinco do gene celobiohidrolase I de Trichoderma reesei<\/em><\/strong><\/p>\n Processo: 13\/10015-5 Resumo<\/strong> 6. Projeto: Clonagem, express\u00e3o e purifica\u00e7\u00e3o da enzima ep\u00f3xido hidrolase de Trichoderma reesei<\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 13\/19136-0 Resumo<\/strong> 7. Projeto: An\u00e1lise de promotores para express\u00e3o de prote\u00ednas recombinantes em T. reesei<\/em><\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 13\/22039-6 Resumo<\/strong> 8. Projeto: Estudo e caracteriza\u00e7\u00e3o de enzimas celulases de bact\u00e9rias<\/strong> Resumo<\/strong> 9. Projeto: Clonagem e caracteriza\u00e7\u00e3o de enzimas ep\u00f3xido hidrolases de Trichoderma reesei<\/em><\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 15\/03329-9 Resumo<\/strong> 10. Projeto: Identifica\u00e7\u00e3o de substratos e inibidores de ep\u00f3xido hidrolases de Trichoderma reesei<\/em><\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 16\/12859-4 Resumo<\/strong> 11. Projeto: An\u00e1lise do secretoma de fungos filamentosos: caracteriza\u00e7\u00e3o de enzimas oxidases<\/strong> Resumo<\/strong> 12. Projeto: Enzimas oxidorredutases do fungo Pestalotiopsis sp<\/em><\/strong> Resumo<\/strong> 13. Projeto: Enzimas oxidorredutases do fungo Cochliobolus sp<\/em><\/strong><\/p>\n Processo:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 16\/23628-3 Resumo<\/strong> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Lista de Bolsas Concedidas pela FAPESP 1. Projeto: Metabolismo de compostos arom\u00e1ticos em Trichoderma reesei Processo:\u00a0 08\/10365-8 Linha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Programa Capacita\u00e7\u00e3o – Treinamento T\u00e9cnico Vig\u00eancia:\u00a0 01 de setembro de 2008 – 28 de fevereiro de 2009 Pesquisador respons\u00e1vel: Felipe Santiago Chambergo Alcalde Benefici\u00e1rio: Maur\u00edcio Yoshiaki Nishikata Vinculado ao aux\u00edlio:\u00a0\u00a0 07\/50567-6[…]<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":208,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"class_list":["post-572","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sites.usp.br\/lbbp\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/572","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sites.usp.br\/lbbp\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/sites.usp.br\/lbbp\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.usp.br\/lbbp\/wp-json\/wp\/v2\/users\/208"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sites.usp.br\/lbbp\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=572"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/sites.usp.br\/lbbp\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/572\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":577,"href":"https:\/\/sites.usp.br\/lbbp\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/572\/revisions\/577"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sites.usp.br\/lbbp\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=572"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Programa Capacita\u00e7\u00e3o – Treinamento T\u00e9cnico
\nVig\u00eancia:\u00a0 01 de setembro de 2008 – 28 de fevereiro de 2009
\nPesquisador respons\u00e1vel: Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Maur\u00edcio Yoshiaki Nishikata
\nVinculado ao aux\u00edlio:\u00a0\u00a0 07\/50567-6 – Metabolismo de compostos arom\u00e1ticos em Trichoderma reesei.<\/em><\/p>\n
\nDiversos compostos qu\u00edmicos complexos est\u00e3o contaminando e se acumulando no meio ambiente, colocando em risco a sa\u00fade humana e a vida no planeta. Na natureza v\u00e1rios microorganismos (bact\u00e9rias e fungos) desenvolveram a capacidade metab\u00f3lica de degrada\u00e7\u00e3o e utiliza\u00e7\u00e3o destes compostos contaminantes (hidrocarbonetos mono- ou poli- arom\u00e1ticos, benzeno, tolueno, etilbenzeno, xileno, \u00f3leo cru, etc.), como fonte de carbono, nitrog\u00eanio e energia. Os fungos filamentosos s\u00e3o reconhecidos por sua versatilidade metab\u00f3lica, entretanto existem poucas informa\u00e7\u00f5es sobre as vias metab\u00f3licas que utilizam estes compostos. Neste projeto, pretendemos identificar e caracterizar, no n\u00edvel molecular, genes envolvidos nas vias metab\u00f3licas que utilizam compostos arom\u00e1ticos (nitrilos e fenol) no fungo filamentoso Trichoderma reesei<\/em> a fim de estabelecer um modelo de express\u00e3o g\u00eanica regulada por compostos arom\u00e1ticos e determinar sua potencial utiliza\u00e7\u00e3o como agente de biorremedia\u00e7\u00e3o de \u00e1reas contaminadas<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Programa Capacita\u00e7\u00e3o – Treinamento T\u00e9cnico
\nVig\u00eancia: 01 de fevereiro de 2010 – 31 de dezembro de 2011
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Laura Correia Villela
\nVinculado ao aux\u00edlio:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 08\/56027-6 – Sistema para produ\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas recombinantes em larga escala.<\/p>\n
\nDurante a an\u00e1lise do genoma de Trichoderma reesei<\/em>, 32 genes que codificam enzimas (cellobiohydrolase I – II, cel5C, cel5D; endoglucanase I – VIII; xylanase I – V; mannanase I; glycosidase I – XII and xylosidase I – II) (Ouyang et al., Martinez et al., 2008), envolvidas no processo de degrada\u00e7\u00e3o de biomassa foram identificadas e regi\u00f5es promotoras de genes induzidos e\/ou reprimidos em determinadas condi\u00e7\u00f5es tem sido definidas. Pretendemos construir vetores contendo um gene marcador de sele\u00e7\u00e3o e a seq\u00fc\u00eancia codificadora do gene alvo, sob controle de um promotor induzido ou reprimido em determinada condi\u00e7\u00e3o de cultura (n\u00edvel de oxig\u00eanio, fonte de carbono). Os vetores ser\u00e3o utilizados para obten\u00e7\u00e3o de mutantes de T. reesei,<\/em> pela t\u00e9cnica de biobalistica, que expressem as enzimas recombinantes cellobiohydrolase, endoglucanase e glycosidase.<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Inicia\u00e7\u00e3o Cient\u00edfica
\nVig\u00eancia:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 01 de maio de 2012 – 30 de abril de 2013
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: F\u00e1bio Pereira<\/p>\n
\nO fungo filamentoso Trichoderma reesei<\/em> apresenta enzimas celobioidrolases que degradam celulose e enzimas super\u00f3xido dismutases (SOD) que protegem o organismo contra o efeito prejudicial de esp\u00e9cies reativas de oxig\u00eanio (EROs). As enzimas exo-celobioidrolasas apresentam al\u00e9m do centro ativo um “Dom\u00ednio de liga\u00e7\u00e3o \u00e0 celulosa” (CBD, cellulose binding domain) que permite sua liga\u00e7\u00e3o \u00e0 mol\u00e9cula substrato (celulosa). A proposta pretende a constru\u00e7\u00e3o da prote\u00edna quimera recombinante formada pela fus\u00e3o do “Dom\u00ednio de liga\u00e7\u00e3o \u00e0 celulosa” da enzima celobioidrolase I (cbhI) com a enzima superoxido dismutasa, ambas as prote\u00ednas de T. reesei<\/em>, purificar e avaliar a atividade biol\u00f3gica da prote\u00edna de fus\u00e3o. Enzimas SOD s\u00e3o utilizadas no tratamento de quadros agudos ou cr\u00f4nicos de inflama\u00e7\u00e3o, a prote\u00edna quim\u00e9rica CBD-SOD poderia ser utilizada, com fins terap\u00eauticos, em produtos que utilizem como matriz de suporte a mol\u00e9cula de celulose.<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Programa Capacita\u00e7\u00e3o – Treinamento T\u00e9cnico
\nVig\u00eancia:\u00a0 01 de julho de 2012 – 31 de maio de 2013
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Patricia Pereira Adriani
\nVinculado ao aux\u00edlio:\u00a0 12\/50153-5 – An\u00e1lise de promotores para express\u00e3o de prote\u00ednas recombinantes em Trichoderma reesei,<\/em><\/p>\n
\nA capacidade de produzir e secretar grandes quantidades de prote\u00edna extracelular e a de realizar a transcri\u00e7\u00e3o e tradu\u00e7\u00e3o de elementos de controle de genes de outras esp\u00e9cies tem permitido, com o advento das t\u00e9cnicas de DNA recombinante, a utiliza\u00e7\u00e3o de fungos na produ\u00e7\u00e3o industrial de prote\u00ednas recombinantes hom\u00f3logas e\/ou heter\u00f3logas. Pretendemos analisar a express\u00e3o do gene rep\u00f3rter \u00b2-glicosidase 1 (bgl1) de Trichoderma reesei<\/em>, cuja sequ\u00eancia codificadora est\u00e1 sob controle do promotor artificial cbhI (modificado pela inser\u00e7\u00e3o de elementos de resposta a metais), o qual ser\u00e1 induzido em determinada concentra\u00e7\u00e3o de metal cobre e\/ou zinco. Os sistemas de express\u00e3o constru\u00eddos no projeto principal ser\u00e3o utilizados para obten\u00e7\u00e3o de mutantes de T. reesei<\/em>, pela t\u00e9cnica de biobal\u00edstica. Mutantes com maior habilidade de express\u00e3o do gene rep\u00f3rter ser\u00e3o avaliados e selecionados.<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Inicia\u00e7\u00e3o Cient\u00edfica
\nVig\u00eancia: 01 de julho de 2013 – 30 de junho de 2014
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Filipe Guimar\u00e3es Gra\u00e7a<\/p>\n
\nO fungo filamentoso Trichoderma reesei<\/em> apresenta uma eficiente maquinaria de secre\u00e7\u00e3o proteica o que faz dele um excelente organismo para a produ\u00e7\u00e3o em larga escala de prote\u00ednas hom\u00f3logas ou heter\u00f3logas com aplica\u00e7\u00e3o industrial. Nossa proposta visa a an\u00e1lise do promotor quim\u00e9rico, induzido por zinco, do gene celobiohidrolase 1 de T. reesei<\/em>, para avaliar seu potencial uso para dirigir a express\u00e3o de prote\u00ednas recombinantes de interesse. Isso permitir\u00e1 produzir as enzimas necess\u00e1rias para hidr\u00f3lise da biomassa com consequente diminui\u00e7\u00e3o de seu custo, contribuindo para a dissemina\u00e7\u00e3o da utiliza\u00e7\u00e3o de biomassa como fonte para bicombust\u00edveis.<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Inicia\u00e7\u00e3o Cient\u00edfica
\nVig\u00eancia:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 01 de novembro de 2013 – 31 de outubro de 2014
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Mariana Ign\u00e1cio<\/p>\n
\nDiversos compostos qu\u00edmicos complexos est\u00e3o contaminando e se acumulando no meio ambiente, colocando em risco a sa\u00fade humana e a vida no planeta. Na natureza, v\u00e1rios micro-organismos (bact\u00e9rias e fungos) desenvolveram a capacidade metab\u00f3lica de degrada\u00e7\u00e3o e utiliza\u00e7\u00e3o destes compostos contaminantes (hidrocarbonetos mono- ou poli- arom\u00e1ticos) como fonte de carbono, nitrog\u00eanio e energia. Os fungos filamentosos s\u00e3o reconhecidos por sua versatilidade metab\u00f3lica, entretanto, existem poucas informa\u00e7\u00f5es sobre as vias metab\u00f3licas que utilizam os hidrocarbonetos arom\u00e1ticos polic\u00edclicos (HAPs). Neste projeto, pretende-se clonar, expressar e purificar a enzima ep\u00f3xido hidrolase, que est\u00e1 envolvida nas vias metab\u00f3licas que utilizam HAPs no fungo filamentoso Trichoderma reesei<\/em>, a fim de determinar sua potencial utiliza\u00e7\u00e3o como agente de biorremedia\u00e7\u00e3o de \u00e1reas contaminadas.<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Programa Capacita\u00e7\u00e3o – Treinamento T\u00e9cnico
\nVig\u00eancia:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 01 de novembro de 2013 – 30 de abril de 2014
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Karen Marcelino
\nVinculado ao aux\u00edlio:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 12\/50153-5 – An\u00e1lise de promotores para express\u00e3o de prote\u00ednas recombinantes em Trichoderma reesei,<\/em><\/p>\n
\nA capacidade de produzir e secretar grandes quantidades de prote\u00edna extracelular e a de realizar a transcri\u00e7\u00e3o e tradu\u00e7\u00e3o de elementos de controle de genes de outras esp\u00e9cies tem permitido, com o advento das t\u00e9cnicas de DNA recombinante, a utiliza\u00e7\u00e3o de fungos na produ\u00e7\u00e3o industrial de prote\u00ednas recombinantes hom\u00f3logas e\/ou heter\u00f3logas. Pretendemos analisar a express\u00e3o do gene rep\u00f3rter \u00b2-glicosidase 1 (bgl1) de Trichoderma reesei<\/em>, cuja sequ\u00eancia codificadora est\u00e1 sob controle do promotor artificial cbhI (modificado pela inser\u00e7\u00e3o de elementos de resposta a metais), o qual ser\u00e1 induzido em determinada concentra\u00e7\u00e3o de metal cobre e\/ou zinco. Os sistemas de express\u00e3o constru\u00eddos no projeto principal ser\u00e3o utilizados para obten\u00e7\u00e3o de mutantes de T. reesei, pela t\u00e9cnica de biobal\u00edstica. Mutantes com maior habilidade de express\u00e3o do gene rep\u00f3rter ser\u00e3o avaliados e selecionados.<\/p>\n
\nProcesso:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 15\/11749-8
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Inicia\u00e7\u00e3o Cient\u00edfica
\nVig\u00eancia:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 01 de julho de 2015 – 30 de junho de 2016
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Beatriz de Paula Pereira<\/p>\n
\nHidr\u00f3lise enzim\u00e1tica da biomassa vegetal \u00e9 uma etapa importante do ciclo global do carbono, por\u00e9m, apesar de sua abund\u00e2ncia, s\u00f3 um pequeno grupo de organismos pode degradar biomassa devido \u00e0 recalcitr\u00e2ncia de duas importantes mol\u00e9culas presentes na parede celular das plantas: lignina e celulose. Celulose \u00e9 o polissacar\u00eddeo mais abundante na Terra, no entanto sua caracter\u00edstica de mol\u00e9cula cristalina limita sua hidr\u00f3lise enzim\u00e1tica e sua convers\u00e3o em unidades de celobiose. Todos os mecanismos biol\u00f3gicos conhecidos para degradar celulose utilizam enzimas celulases. Enzimas celulases s\u00e3o produzidas por diversos organismos, mas s\u00f3 alguns t\u00eam a capacidade de produzir enzimas livres que degradam completamente celulose cristalina. A proposta visa o estudo e caracteriza\u00e7\u00e3o de enzimas celulases produzidas por bact\u00e9rias Bacillus sp<\/em>. que degradam celulose cristalina, para ser utilizada na degrada\u00e7\u00e3o de biomassa.<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Doutorado Direto
\nVig\u00eancia:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 01 de outubro de 2015 – 25 de mar\u00e7o de 2018
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Gabriel Stephani de Oliveira<\/p>\n
\nAs enzimas s\u00e3o importantes mol\u00e9culas biol\u00f3gicas amplamente estudadas e utilizadas em atividades econ\u00f4micas. Enzimas ep\u00f3xido hidrolases catalisam a hidr\u00f3lise de ep\u00f3xidos a seus correspondentes di\u00f3is, e diversos estudos demonstram seu grande potencial para aplica\u00e7\u00e3o biotecnol\u00f3gica em processos industriais e de biorremedia\u00e7\u00e3o. Neste projeto s\u00e3o descritas as etapas j\u00e1 conclu\u00eddas no per\u00edodo de mestrado, como a identifica\u00e7\u00e3o e caracteriza\u00e7\u00e3o de dois genes codificadores de enzimas ep\u00f3xido hidrolases (TrEH 1 e TrEH 2) do fungo Trichoderma reesei,<\/em> bem como a clonagem no vetor de express\u00e3o pProEX-HTa (Life Technologies, USA), express\u00e3o em Escherichia coli<\/em> BL 21, e purifica\u00e7\u00e3o da enzima ep\u00f3xido hidrolase 2 (TrEH 2). Os ensaios preliminares desenvolvidos demonstram atividade enzim\u00e1tica e enantioseletividade sobre o substrato \u00f3xido de estireno (ep\u00f3xido). Para a continuidade do projeto (doutorado direto) prop\u00f5e-se a express\u00e3o e purifica\u00e7\u00e3o da prote\u00edna recombinante TrEH 1 e com as duas enzimas (TrEH 1 e TrEH2), pretende-se realizar a caracteriza\u00e7\u00e3o cin\u00e9tico-enzim\u00e1tica, testes de determina\u00e7\u00e3o da enantioseletividade por cromatografia l\u00edquida de alta performance (HPLC) e predi\u00e7\u00f5es estruturais. Esta proposta \u00e9 pioneira na descri\u00e7\u00e3o e caracteriza\u00e7\u00e3o das enzimas ep\u00f3xido hidrolases do fungo Trichoderma reesei.<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Exterior – Est\u00e1gio de Pesquisa – Doutorado Direto
\nVig\u00eancia (In\u00edcio):\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 01 de novembro de 2016
\nVig\u00eancia (T\u00e9rmino):\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 20 de abril de 2017
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Gabriel Stephani de Oliveira
\nSupervisor no Exterior: \u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Bruce D. Hammock
\nInstitui\u00e7\u00e3o-sede:\u00a0 Escola de Artes, Ci\u00eancias e Humanidades (EACH). Universidade de S\u00e3o Paulo (USP). S\u00e3o Paulo, SP, Brasil
\nLocal de pesquisa:\u00a0 University of California, Davis (UC Davis), Estados Unidos<\/p>\n
\nAs ep\u00f3xido hidrolases (EHS) s\u00e3o enzimas que est\u00e3o presentes em todos os organismos vivos e catalisam a hidr\u00f3lise de ep\u00f3xidos a seus correspondentes di\u00f3is vicinais. EHs tem potencial uso biotecnol\u00f3gico em qu\u00edmica quiral e como alvos para a concep\u00e7\u00e3o de medicamentos. No projeto de doutorado principal (2015\/03329-9), n\u00f3s identificamos, pela primeira vez, uma enzima ep\u00f3xido hidrolases do fungo Trichoderma reesei<\/em> (TrEH). Esta enzima foi clonada, expressa, purificada e caracterizada como enantioseletiva, o que \u00e9 uma caracter\u00edstica importante para a qu\u00edmica quiral utilizada em processos industriais. O objetivo do presente est\u00e1gio de doutorado no exterior (BEPE-DD), no laborat\u00f3rio do Professor Hammock na Universidade da Calif\u00f3rnia, Davis (UC-Davis, EUA), \u00e9 identificar substratos e inibidores para TrEH, que facilitem a avalia\u00e7\u00e3o dos pap\u00e9is desta enzima no metabolismo do fungo. A compreens\u00e3o de como esta enzima EH, do organismo modelo de T. reesei, responde aos inibidores podem contribuir substancialmente para o estudo do metabolismo f\u00fangico e desenvolvimento de medicamentos para a ind\u00fastria farmac\u00eautica.<\/p>\n
\nProcesso:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 15\/22076-4
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Programa Capacita\u00e7\u00e3o – Treinamento T\u00e9cnico
\nVig\u00eancia:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 01 de novembro de 2015 – 19 de fevereiro de 2017
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Carla Montanari Mergel
\nVinculado ao aux\u00edlio:\u00a0\u00a0 14\/24107-1 – Estudo e caracteriza\u00e7\u00e3o de enzimas oxidases produzidas por fungos filamentosos.<\/p>\n
\nPor sua capacidade de produzir e secretar uma mistura de enzimas durante seucrescimento em material lignocelul\u00f3sico os fungos filamentosos s\u00e3o reconhecidos comoimportantes organismos no processo de degrada\u00e7\u00e3o de biomassa, porem, estes podemser mais, ou menos, eficientes na secre\u00e7\u00e3o de alguma enzima, limitando a efici\u00eancia doprocesso de hidr\u00f3lise da biomassa como um todo. Assim, o estudo do secretoma eidentifica\u00e7\u00e3o das enzimas principais e acess\u00f3rias utilizadas por estes organismos nadegrada\u00e7\u00e3o de biomassa s\u00e3o de grande import\u00e2ncia para obten\u00e7\u00e3o de um coquetel idealde enzimas com maior atividade e que permita obter o maior n\u00edvel de a\u00e7\u00facares sol\u00faveisferment\u00e1veis a partir de biomassa. A presente proposta pretende o estudo ecaracteriza\u00e7\u00e3o de enzimas oxidases produzidas por fungos filamentosos durante seucrescimento em meio contendo baga\u00e7o de cana de a\u00e7\u00facar. A identifica\u00e7\u00e3o de misturasde enzimas oxidases com potencial utiliza\u00e7\u00e3o na hidr\u00f3lise de lignocelulosa permitir\u00e1 oeficiente tratamento enzim\u00e1tico da biomassa.<\/p>\n
\nProcesso:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 17\/25599-3
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Mestrado
\nVig\u00eancia (In\u00edcio):\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 01 de abril de 2018
\nVig\u00eancia (T\u00e9rmino):\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 31 de mar\u00e7o de 2020
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Daniela de Lucena Pedroso<\/p>\n
\nDurante a hidr\u00f3lise enzim\u00e1tica da biomassa lignocelul\u00f3sica s\u00e3o utilizadas misturas de enzimas para obter a\u00e7\u00facares sol\u00faveis ferment\u00e1veis. As principais enzimas que comp\u00f5em a mistura s\u00e3o: celobiohidrolases, endoglucanases, b-glicosidases, a-xilosidases, a-arabinofuranosidases, pectinases, feruloilesterases, oxidorreductases e outras enzimas acess\u00f3rias. Recentes pesquisas t\u00eam demonstrado a participa\u00e7\u00e3o e import\u00e2ncia de enzimas auxiliares ou acess\u00f3rias como \u00e0s enzimas oxidorreductases no processo de degrada\u00e7\u00e3o de lignocelulose. O presente projeto pretende a caracteriza\u00e7\u00e3o de enzimas oxidorreductases produzidas pelo fungo Pestalotiopsis sp<\/em> durante seu crescimento em meio contendo baga\u00e7o de cana de a\u00e7\u00facar. O estudo de enzimas oxidorreductases com potencial utiliza\u00e7\u00e3o em biotecnologia e na hidr\u00f3lise de lignocelulose permitir\u00e1 o eficiente tratamento enzim\u00e1tico e obten\u00e7\u00e3o de maior n\u00edvel de a\u00e7ucares a partir da biomassa.<\/p>\n
\nLinha de fomento:\u00a0\u00a0 Bolsas no Brasil – Mestrado
\nVig\u00eancia (In\u00edcio): 01 de mar\u00e7o de 2017
\nVig\u00eancia (T\u00e9rmino):\u00a0 28 de fevereiro de 2019
\nPesquisador respons\u00e1vel:\u00a0 Felipe Santiago Chambergo Alcalde
\nBenefici\u00e1rio: Suelen de Barros Sampaio<\/p>\n
\nDurante a hidr\u00f3lise enzim\u00e1tica da biomassa lignocelul\u00f3sica s\u00e3o utilizadas misturas de enzimas para obter a\u00e7\u00facares sol\u00faveis ferment\u00e1veis. As principais enzimas que comp\u00f5em a mistura s\u00e3o: celobiohidrolases, endoglucanases, \u00b2-glicosidases, alfa-xilosidases, alfa-L-arabinofuranosidases, pectinases, feruloilesterases, oxidorreductases e outras enzimas acess\u00f3rias. Recentes pesquisas t\u00eam demonstrado a participa\u00e7\u00e3o e import\u00e2ncia de enzimas auxiliares ou acess\u00f3rias como \u00e0s enzimas oxidorreductases no processo de degrada\u00e7\u00e3o de lignocelulose. O presente projeto pretende a clonagem e caracteriza\u00e7\u00e3o de enzimas oxidorreductases produzidas pelo fungo Cochliobolus sp<\/em> durante seu crescimento em meio contendo baga\u00e7o de cana-de-a\u00e7\u00facar. O estudo de enzimas oxidorreductases com potencial utiliza\u00e7\u00e3o em biotecnologia e na hidr\u00f3lise de lignocelulose permitir\u00e1 o eficiente tratamento enzim\u00e1tico e obten\u00e7\u00e3o de maior n\u00edvel de a\u00e7ucares a partir da biomassa.<\/p>\n