{"id":62,"date":"2014-02-12T11:28:30","date_gmt":"2014-02-12T13:28:30","guid":{"rendered":"http:\/\/sites.usp.br\/lnct\/?page_id=62"},"modified":"2021-01-26T21:15:52","modified_gmt":"2021-01-26T23:15:52","slug":"pesquisa","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sites.usp.br\/lnct\/pesquisa\/","title":{"rendered":"Pesquisa"},"content":{"rendered":"

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Nossa pesquisa est\u00e1 focada no estudo da prote\u00edna pr\u00edon celular (PrPC) e seus parceiros na biologia de c\u00e9lulas pluripotentes, neurais e tumorais. As isoformas de PrPC se relacionam tanto a importantes doen\u00e7as neurodegenerativas quanto a modula\u00e7\u00e3o de diferentes mecanismos que governam a plasticidade neural. Junto a seu principal ligante, a co-chaperona stress inducible protein 1 (STI1), PrPC orquestra processos como a neuritog\u00eanese, neuroprote\u00e7\u00e3o, consolida\u00e7\u00e3o da mem\u00f3ria, al\u00e9m da autorrenova\u00e7\u00e3o e prolifera\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas-tronco neurais. Sendo assim, buscamos compreender a fun\u00e7\u00e3o do complexo PrPC-STI1 e potenciais fatores associados na interface entre c\u00e9lulas pluripotentes e diferentes modelos neurais (c\u00e9lulas-tronco neurais, neur\u00f4nios, c\u00e9lulas da glia), contribuindo para o amplo entendimento da import\u00e2ncia desse complexo na biologia de graves tumores cerebrais, como o glioblastoma.
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OS PROJETOS ATUAIS EST\u00c3O DIVIDIDOS EM DUAS GRANDES \u00c1REAS:<\/h3>\n


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C\u00e9lulas-Tronco Pluripotentes<\/h4>\n

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C\u00e9lulas-tronco pluripotentes, incluindo c\u00e9lulas-tronco embrion\u00e1rias (ESCs) e c\u00e9lulas-tronco de pluripot\u00eancia induzida (iPSCs), correspondem a modelos in vitro utilizados para mimetizar o desenvolvimento embrion\u00e1rio inicial de mam\u00edferos. Compreender os mecanismos que regulam a capacidade intr\u00ednseca dessas c\u00e9lulas de autorrenova\u00e7\u00e3o e diferencia\u00e7\u00e3o em todos os tipos celulares que comp\u00f5e os organismos \u00e9 uma forma de estudar o desenvolvimento e os processos de diferencia\u00e7\u00e3o e especializa\u00e7\u00e3o celular, al\u00e9m de ser fundamental para explorar o seu potencial terap\u00eautico. Impulsionados pela descoberta pr\u00e9via de que a dele\u00e7\u00e3o completa de STI1 leva ao fen\u00f3tipo de degenera\u00e7\u00e3o precoce de camundongos, com os mecanismos moleculares que resultam nesse fen\u00f3tipo ainda desconhecidos, atualmente o nosso grupo busca elucidar a import\u00e2ncia dessa prote\u00edna e seus principais parceiros no desenvolvimento inicial de mam\u00edferos e na manuten\u00e7\u00e3o do stemness de c\u00e9lulas-tronco, utilizando como modelo ESCs de camundongos expressando diferentes n\u00edveis de STI1.<\/p>\n



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C\u00e9lulas-Tronco de Glioblastoma<\/h4>\n

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O glioblastoma (GBM), forma mais agressiva e frequente de tumores malignos
\ncerebrais em adultos, cont\u00e9m uma subpopula\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas tumorais, denominadas c\u00e9lulas-
\ntronco de GBM (CTGs), essenciais para manuten\u00e7\u00e3o do tumor, invas\u00e3o e resist\u00eancia \u00e0
\nterapia. PrPC est\u00e1 enriquecida em nessa subpopula\u00e7\u00e3o, sendo co-expressa com marcadores convencionais de CTGs. A perda-de-fun\u00e7\u00e3o de PrPC em CTGs resulta na inibi\u00e7\u00e3o da autorrenova\u00e7\u00e3o, prolifera\u00e7\u00e3o e capacidade de forma\u00e7\u00e3o de tumores. Nossa pesquisa prop\u00f5e compreender o papel da PrPC e de seus principais parceiros, por exemplo a STI1, como reguladores chave na manuten\u00e7\u00e3o de stemness em CTGs, e a partir dos conhecimentos gerados propor o desenvolvimento de novas estrat\u00e9gias para o tratamento do glioblastoma.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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