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Prof. Dr. Wilmar Dias da Silva

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Título:
Laboratório: Instituto Butantan
Telefone: (11) 37267222 Ramal: 9618
Fax:
E-mail: wds@butantan.gov.br
Lattes: lattes.cnpq.br/2762547320425528

Formação Acadêmica

Graduado em Medicina Veterinária (Escola Superior de Veterinária, Universidade Rural do Estado de Minas Gerais, (atual Universidade Federal de Viçosa), (1952 – 1956) e Bacharel em Letras(Latim e Português), (Faculdade de Filosofia, Letras e Ciências Humanas, Universidade de São Paulo, SP, (1986-1989).Pós-Graduado em Fisiologia Celular, Departamento de Histologia e Embriologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1958 – 1959.Ph.D. em Medicina Veterinária (1960), (Escola Superior de Veterinária, Universidade Rural do Estado de Minas Gerais, (atual Universidade Federal de Viçosa),Livre Docência em Imunologia,1975 (Escola Paulista de Medicina (atual UNIFESP), São Paulo, SP e  Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia e Imunologia,  Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil (1975).Enriqueceu sua formação com estágios na Western Reserve University – Cleveland – Ohio, USA, (Training in immunology-Departments of Pathology and Medicine), 1964-1968; Harvard Medical School, USA (Lecture in Pediatrics and  Visiting Scientist), 1979-1980;Department of Health and  Human Services-Division of Biochemistry USA, Training in immunology-Department of Medicine, Scientific Visitor“, 1987-1989;Université Paris VI, Professor convidado, 1991.

Ocupou os cargos de Professor Assistente de Histologia e Embriologia, (Escola Superior de Veterinária, Universidade Rural do Estado de Minas Gerais, (atual Universidade Federal de Viçosa), (1958 – 1962), Professor Adjunto de Imunologia, Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal de Minas Gerais,(1963 – 1971).Professor Assistente do Experimental Pathology, Universityof Connecticut, Farmington, USA, 1967 (indicado, não assumiu o cargo); Diretor do Laboratório de Imunobiologia, Instituto Butantan, 1972-1975; Professor Livre Docente de Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia e Imunologia, Universidade de São Paulo,1975-1978; Professor Titular de Imunologia, Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal de Minas Gerais, 1975; Professor Titular, Departamento de Microbiologia e Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 1982; Pesquisador nível VI, Carreira de Pesquisador dos Institutos de Pesquisa do Estado de São Paulo; Professor Titular de Imunologia, Centro de Biociências e Biotecnologia, Universidade Estadual do Norte Fluminense-Darcy Ribeiro,-1999;  Professor Titular de Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo (aposentado, 1986) e
Liderança Científica-Fundação Butantan – Instituto Butantan, (em atividade).
Foi bolsista da CAPES (1958-1960); Faculdade de Medicina, UFMG (1961-1964); NIH (1964-1965); American Heart Association 1966- 1968. CNPq, Pesquisador I-A, CNPq do Brasil, 1980 –?.
Pertence ou pertenceu às seguintes sociedades científicas Sociedade de Biologia de Minas Gerais (sócio fundador); Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência;The American Association of Immunologists; Histamine Club; The Society of the Sigma XI; The Society for Experimental Biologyand Medicine; Sociedade Latino-Americana de Imunologia; Sociedade Brasileira de Imunologia.(sócio fundador); Sociedade Brasileira de Microbiologia; New York Academy of Sciences; Sociedade Brasileira de Estudos Clássicos; Sociedade Brasileira de Medicina Tropical;  The International Society onToxicology; Sociedade Brasileira de Toxicologia Academia Brasileira de Ciências (membro titular).

Atividades Administrativas

Exerceu as seguintes atividades administrativas: Chefe, Seção de Imunologia, Departamento de Bioquímica e Imunologia, Universidade Federal de Minas Gerais, 1969 – 1971; Diretor, Laboratório Especial de Imunobiologia, Instituto Butantan, São Paulo, 1972 – 1976; Chefe do Departamento de Imunologia, Universidade de São Paulo, 1983 –1988; Diretor, Laboratório Especial de Imunoquímica, Instituto Butantan, 1988; Diretor de Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan, 1992; Diretor do Centro de Biocências e Biotecnologia, Universidade Estadual do Norte Fluminense, 1996 – 2003.

Atividades Científicas

Iniciação Científica (1954-1955): pesquisa de cromatina do sexo em leucócitos de Gallusgallus. Concluiu que os correspondentes aos cromossomas X e Y distribuem-se entre os sexos diferentemente dos mamíferos.
Doutoramento(1958-1960):
Tese: Mecanismo de ação dos antihistamínicos. Tese:”Comportamento dos Mastócitos na Anafilaxia do Cobaio. Efeito dos Antihistamínicos Sobre Estas Células”. Demonstrou que anti-histamínicos em baixas concentrações inibem a liberação de histamina de mastócitos acionada pela interação do antígeno com anticorpo anafilático apenso na superfície de mastócitos, e que em concentrações mais elevadas funcionam como liberadores de histamina.
Publicaçõesresultantes:
MOTAI , DIAS  DA SILVA W. Antigen induced damage to isolated sensitized mast cells. Nature, 186; 145 – 6, 1960.
MOTA, I.; DIAS DA SILVA, W. & FERNANDES, J.F.The inhibition of mast cell damage and histamine release in anaphylaxis by pyridine and diphodphopyridinenucleotidase inhibitors.Comparison with compound 48/80.Brit.J.Pharmacol.Chem., 15: 405 – 9, 1960.
MOTA, I. & DIAS DA SILVA, W. The anti-anaphylatic and histamine releasing properties of the anti-histamines.Their effect on the mast cells.Brit.J.Pharmacol.Chem., 15: 396-404, 1960.
MACHADO, A.B.M.; FALEIRO, L.C.M. & DIAS DA SILVA, W. Study of mast cell and histamine contents of the pineal body, Keitschrift fur Zellforschung and mikroskopicchAnatomie, 65: 521 – 9, 1965.

Depois de concluir seu doutorado iniciou uma linha de pesquisa tendo como tema interações de polissacarídeos e glicoproteínas com mastócitos e proteínas séricas, (1962-1965). Demonstrou que polissacarídeos ricos em hexoses com disposição dos grupos OH-  e O+ do C4 semelhante a glicose interagem com receptores para este monossacarídeo presente na superfície de mastócitos e liberam histamina que glicoproteína de Ascaris lumbricóides var. suum induz reação anafilactóide em cobaio.

Publicações resultantes

GAZZINELLI, G.; GUIA, M.M.; NEVES, A.G.A.; PUDLES, J.; BERALDO, W.T. & DIAS DA SILVA, W. Purification of the toxic fraction from Ascarislumbricoides and their effect on the guinea-pig. Nature, 190: 813 – 4, 1961.
BERALDO, W.T.; DIAS DA SILVA, W. & PUDLES, J. Antigenic properties of purified fractions from Ascarislumbricoides var. suumon naturally sensitized guinea-pig. Brit. J. Pharmacol. Chem., 17: 236 – 44, 1961
T., DIAS DA SILVA, W.; FERNANDES, A.L., Beraldo, W. T. Inhibitors effects of carbohydrates on Histamine release and mast cell disruption by dextran. Brit. J. Pharmacol., 19: 405 – 13, 1962.
DIAS DA SILVA, W. & FERNANDES, A.D.L. Study of the mechanism of  inhibition produced by hexoses on histamine release activity of dextran. Experientia, 21: 96 – 9, 1965.
BERALDO, W.T. & DIAS DA SILVA, W. Release of histamine by animal venoms and bacterial toxins.Capítulo III, A. Handbuch der Experimentellen Pharmakologie. Berlin, Springer-Verlage, 1965, p.p. 334 – 365.
As observações obtidas nos estudos de interações mastócitos-polissacarídeos e glicoproteínas permitiram-lhe a hipótese de que anafilatoxinas originassem de interações com o sistema complemento (SC). A hipótese garantiu-lhe um estágio de treinamento em imunologia na Western Reserve University (atual Case-Western Reserve University), onde em colaboração com I. H. Lepow, demonstrou que durante a ativação do SC libera-se um peptídeo do componente C3. Este peptídeo, denominado C3a, foi isolado, purificado e suas atividades como ativador de mastócitos identificadas. Cinquenta anos depois desta descrição original anafilatoxinas C3a e C5a são reconhecidas como mediadores iniciais do processo inflamatório agudo. Suas contribuições sobre esse tema destacam-se as seguintes publicações:

DIAS DA SILVA, W. & LEPOW, I.H. Anaphylatoxin formation by purified human C’1-esterase.J.Immunol., 95: 1080 – 9, 1966.

DIAS DA SILVA, W. & LEPOW, I.H. Properties of anaphylatoxin prepared from purified components of human complement. Complement Workshop, La Jolla, California, January, 1966. Abstract.Immunol.,3: 495 – 505, 1966.

DIAS DA SILVA, W. & LEPOW, I.H. Complement as a mediator of inflammation. II. Biological properties of anaphylatoxin prepared with purified components of human complement. J. Exp. Med., 125: 921 – 46, 1967.

DIAS DA SILVA, W.; EISELE, J. & LEPOW, I.H. Complement as mediator of inflammation. III. Purification of the activity with anaphylatoxin properties generated by interaction of the first four components of complement and its identification as cleavage product of C’3. J.Exp.Med., 126: 1027 – 48, 1967.

LEPOW, I.H.; DIAS DA SILVA, W. & EISELE, J. Nature and biological properties of human anaphylatoxin.International Symposium on the Biochemistry of Allergic Reactions. Punta Alta, Italy, 5 – 7, June, 1967.

LEPOW, I.H.; DIAS DA SILVA, W. & PATRICK, R.A. Biologically active cleavage products of components of complement. Symposium on Cellular and Humoral Mechanisms in Anaphylaxis and Allergy. Canadian Society for Immunology. Toronto, Canada, October, 3 – 5, 1968.

LEPOW, I.H.; DIAS DA SILVA, W. & EISELE, J.W. Nature and biological properties of human anaphylatoxin. In Biochemistry of the acute Allergic Reactions. K.F. Austen & E.L. Becker (Eds.), Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1968, p. 265.

DONALDSON, H.V.; RATNOFF, O.D.; DIAS DA SILVA, W. & ROSEN, F.S. Permeability increasing activity in heredity angioneurotic edema plasma. J. Clin.Inv., 48: 642 – 55, 1969.

Publicou, recentemente, uma revisão ressaltando as principais contribuições ao tema nos últimos 50 anos.

DIAS DA SILVA, W. ANAPHYLATOXINS: From Supposed Toxin Anaphylactics to Effective Mediators of the Early Events of Inflammation. Open J. Vet. Med,2:180-  , 2012.

Investigar o papel do SC na patologia de infecções causadas por parasitos tornou-se evidente. Destacados grupos de pesquisadores, nacionais e estrangeiros, elegeram Trypnossoma cruzi e Shistossoma mansoni como primeiros alvos. Projetos objetivos foram desenvolvidos. Participou nesses projetos. Destacam-se as  seguintes publicações:

MACHADO, A.J.; GAZZINELLI, G.; PELLEGRINO, J. & DIAS DA SILVA, W. The role of C3 – activating system in the cercaricidal action of normal serum. J. Exp. Parasitol., 38: 20 – 9, 1975.

DIAS DA SILVA, W. and KAZATCHKINE, M. Schistosoma mansoni – Activation of the alternative pathway of human complement by schistosomula. Eight International Complement Workshop, Kay Biscayne, October, 13 – 16, 1979. J. Immunol., 124: 1518, 1980.
DIAS DA SILVA, W. and KAZATCHKINE, W. Schistosoma mansoni – Activation of the alternative pathway of hum an complement by schistosomula. Exp. Parasitol., 50: 278 – 86, 1980.

PIESSENS, W. and DIAS DA SILVA, W. Complement-mediated-adherence of cells to microfilariae of Brugia malay. Am. J. Trop. Med. Hyp., 31: 297 – 301, 1982.

Gomes, G, Hahan Jr, EP, Santos, RKG, Dias da Silva, W & Kipnis, TL.  (2008). The functional  state of complement system in Leprosy. Am. J. Trop. Med. Hyg.78: 605-610.

Tese: Esquistossomose Mansoni Experimental: Participação do Sistema Complemento nos Mecanismos Efetores da Imunidade Concomitante. Apresentada ao Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo , Departamento de Microbiologia e Imunologia para promoção ao cargo de Professor Livre Docente, 1977.

A partir dos anos oitenta envolveu-se intensamente em dois temas inter-relacionados: toxinas de venenos animais e antivenenos. Contribuiu com informações sólidas para a melhoria dos antivenenos sendo autor ou coautor em cerca de uma centena de publicações. Destaca-se, sua contribuição, para o desenvolvimento do processo de produção do “Soro Antilonômico”, aprovado pela ANVISA.
ROCHA CAMPOS, A.C.M.; de FREITAS, M.C.W.; YAMAGUCHI, I.K.; MARCELINO, J.R. & DIAS DA SILVA, W.  A sensitive and specific immunoassay for the measurement of the antibodies present in horse antivenoms endowed with the capacity to block the phospholipase A2-dependent hemolysis induced by snake venoms. J. Venom. Animal Toxins, Vol. 2, no  2, pp. 106-120, 1996.
Dias da Silva, W. ; Campos, A.C.M.R.; Gonçalves, L.R.C.; Souza e Silva, M.C.C.; Higashi, H.G.; Yamaguchi, I.K.; Duarte, A.C. & Kelen, E.M.A. Development of na antivenom against Toxins of Lonomia obliqua caterpillars. Toxicon, Vol. 34, no  9, pp. 1045-1049,1996.
Rocha Campos, A. C. M., Gonçalves, L. R. C., Higashi, H. G., Yamagushi, I. K., Fernandes, I., Oliveira, J. E., Ribela, M. T. C. P., Souza-e-Silva, M. C. C., & Dias da Silva, W. Specific heterologo F(ab´)2 antibodies revert blood incoagulability resulting from envenoming by Lonomia obliqua caterpillars. Am. J. Trop. Méd. Hyg. 64: 283-289, 2001.
Continua investigando o tema com enfoque na identificação de domínios moleculares relevantes presentes nas moléculas de toxinas animais e em fatores de virulência bacterianos e a estrutura das “complementarity determinig regions” dos anticorpos que desenvolvem.
Almeida, C.M.C., Kanashiro, M. M., Rangel Filho, F.B., Matta, M.F.R., Kipnis, T.L. and Dias da Silva, W. Development of snake antivenom in chicken and its recovery from the yolk as therapeutic tool for domestic animals. VeterinaryRecord,  143:579-584,1998.

da Rocha, DG, Sentinelli, LP, Kipnis, TL & Dias da Silva, W. 2008. Development of process to produce IgY antibodies to snake African venoms. Toxicon, 52: 293 -301.

de Almeida, CMC, Schiefer, A, Medina-Acosta, E, Barral–Netto, M, Quintana-Flores, V, Dias da Silva, W. 2003. Egg Yolk  Anti-BfpA as a Tool for Recognizing and Identifying Enterophatogenic Escherichiacoli. Scand. J. Immunol. 57: 573-581.

Ponte CG, Nóbrega EL, Fernandes VC, Dias da Silva W, Suarez-Kurtz G. Inhibition of the myotoxic activities of three African Bitis venoms (B. rhinoceros, B. arietans or B. nasicornis) by a polyvalent antivenom. Toxicon. 2009 55: 536-540, 2009.

de Almeida CMC, da Silva CL, Pena-Couto H, Mothé-Scocard RC, da Rocha DG, Sentinelli LP, Kipnis TL, Dias da Silva W. Development of process to produce polyvalent IgY antibodies anti-African snake venom. Toxicon ; 52: 293-301, 2008.

Dias da Silva W, Tambourgi DV. IgY: a promising antibody for use in immunodiagnostic and immutherapy. 2010. Veterinary Immunology and Immunotherapy. Review. 135:173-180, 2010.

Rosalvo Guidolin, José R. Marcelino, Hisako H. Gondo, Josefina F. Morais, Ronaldo A. Ferreira, Cláudia L. Silva, Thereza L. Kipnis, Juliana A. Silva, José Fafetine, Wilmar D. da Silva. Development of Process to Produce Polyvalent Horse F(ab`)2 Antibodies Anti-African snake venom. African J Biotechnology, 9:2446-2455, 2010.

Toledo RT, Wilmar D. Da Silva, WD, Calich VLG, Kipnis TL. Mannose-binding lectin complement pathway plays a key role in complement activation by Paracoccidioidesbrasiliensis. Molecular Immunology 48: 26–36, 2010.

Lasunskaia E, Ribeiro, SCM,  Olga Manicheva O,  Gomes LL, Suffys PN, , Mokrousov I, Ferrazoli F, Andrade,MRM,  Kritski A, Tatiana Otten T,  TL, da Silva WD, MM, Gomes HM, Baptista IF, Narvskaya O. 2010. Emerging multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis strains of the Beijing genotype circulating in Russia express a pattern of biological properties associated with enhanced virulence. Microbes and Infection, ?  1-9, 2010.

Vasconcellos HLF, Scaramuzzi K, Nascimento IP, Ferreira Jr JM da C, Abe CM, Piazza RMF, Kipnis A, Da Silva WD. Generation of recombinant bacillus Calmette-Guérin and Mycobacterium smegmatis expressing BfpA and intimin as vaccine vectors against enteropathogenic Escherichia coli. Vaccine, 30: 5999-6005, 2012.

Da Silva WD. Anaphylatoxins: From Supposed Toxin Anaphylactics to Effective Mediators of the Early Events of Inflammation. Open Jourbal of Veterinary Medicine, 2: 266-280, 2012.

Guidolin FR, Tambourgi DV, Guidolin R, Marcelino JR, Okamoto CK, Magnoli FC, Queiroz GP, Da Silva WD. Characterization of anti-crotalic antibodies. Toxicon, 66: 7-17, 2013.

 

Revisor Periódicos:  Revista da Associação Médica Brasileira. Revista da Escola de Saúde Pública da Universidade de São Paulo. Brazilian Journal of Medical and Biological Research.The New England Journal of Medicine.Ciência e Cultura.Mediators of Inflammation.Amer. J. Pathology. Toxicon.Bio Medical Journal.ProteinJournal.Grupos de Trabalho. – Conselho de Produção do Instituto Butantan, São Paulo, 1973 – 1974.- Assessor do Conselho de Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Brasil (CNPq) – 1984 – 1987.- Veterinary Immunology Committes of International Union of Immunological Societies (VIC-IUIS) – 1982 – 1984.- Assessor da Campanha Nacional de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (CAPES) – 1986.- Assessor da Fundação de Amparo à Pesquisa de São Paulo. 1972 – Date.- W.H.O. ComittesonComplementNomenclature (Bull. W.H.O. 39, 935, 1968).Conselho de Produção, Instituto Butantan, 1987. Comissão de Soros, Instituto Butantan, 1987 – 1988. Membro do “Corpo Instituidor” da “Fundação Butantan” – 1989. Eleito 2o Secretário da Diretoria Executiva da “Fundação Butantan” – 1989. – Membro do Conselho Diretor do Instituto Butantan, 1992.- Membro do Conselho de Pesquisa do Instituto Butantan, 1992.- Presidente da Comissão de Pesquisas, Coordenação dos Institutos de Pesquisa (CIP), Secretaria de Saúde, S.P. Atividades Administrativas. Chefe, Seção de Imunologia, Departamento de Bioquímica e Imunologia, Universidade Federal de Minas Gerais, 1969 – 1971. Diretor, Laboratório Especial de Imunobiologia, Instituto Butanta, São Paulo, 1972 – 1976. Chefe do Departamento de Imunologia, Universidade de São Paulo, 1983 – 1986 e 1987 – 1988. Diretor, Laboratório Especial de Imunoquímica, Instituto Butantan, 1988. – Diretor de Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan, 1992.  Diretor do Centro de Biocências e Biotecnologia, Universidade Estadual do Norte Fluminense,1996. Interesse Científico. 1. Sistema Complemento: Mediadores da inflamação . 2. Venenos Animais:Caracterização bioquímica dos seus componentes e interação com o sistema complemento.3. Desenvolvimento de reagentes imunológicos para uso tanto em imunológia básica como aplicada. 4. Interação bactérias e células inflamatórias. Anticorpos anti-venenos e antibacterianos: especificidade, avidez e afinidade.

Lista de até 20 resultados de pesquisa mais relevantes, podendo ser artigos científicos, capítulos de livros, patentes (solicitadas ou concedidas), softwares registrados ou outros tipos de publicações que considere estarem entre as 20 mais relevantes de sua carreira.

  1. MotaI , Dias da Silva W. Antigen induced damage to isolated sensitized mast cells. Nature, 186; 145 – 6, 1960.
  2. Dias da Silva W, Lepow IH. Anaphylatoxin formation by purified human C’1-esterase.J.Immunol., 95: 1080 – 9, 1966.
  3. Dias da Silva W, LepowIH . Complement as a mediator of inflammation. II. Biological properties of anaphylatoxin prepared with purified components of human complement. J.Exp.Med., 125: 921 – 46, 1967.
  4. Dias da Silva W, Eisele J, Lepow Complement as mediator of inflammation. III.
    Purification of the activity with anaphylatoxin properties generated by interaction of the first four components of complement and its identification as cleavage product of C’3.J.Exp.Med., 126: 1027 – 48, 1967.
  5. Kipnis, TL, David JR, Alper CA, Dias da Silva W..Enzymatic treatment transforms trypomastigotes of Trypanosomacruzi into activators of alternative complement pathway and potentiates their uptake by macrophages. Proc.Natl.Acad.Sci., USA, 78: 602 – 5, 1981.
  6. Kipinis TL, Kretli AU, Dias da Silva,W. Transformation of Trypomastigotes bloodstream forms of Trypanosomacruzi into activators of the alternative complement pathway by immune IgG fragments. Scand.J.Immunol., 22: 217 – 26, 1985.
  7. Joiner KA, Dias da Silva W, Rimoldi MT, HammerCT, Sher A, Kipnis TL. Biochemical characterization of a factor produced by trypomastigotas of Trypanosomacruzi that accelerates the decay of complement C3 convertases. J. biol. chem., 263: 11327-11335, 1988.
  8. Almeida, C.M.C., Kanashiro, M. M., Rangel Filho, F.B., Matta, M.F.R., Kipnis, T.L. and Dias da Silva, W. Development of snake antivenom in chicken and its recovery from the yolk as therapeutic tool for domestic animals. VeterinaryRecord,  143:579-584,1998.
  9. ,da Rocha, DG, Sentinelli, LP, Kipnis, TL & Dias da Silva, W. 2008. Development of process to produce IgY antibodies to snake African venoms. Toxicon, 52: 2930301.
    10. Gomes, G, Hahan Jr, EP, Santos, RKG, Dias da Silva, W &Kipnis, TL.  (2008). The functional  state of complement system in Leprosy. Am. J. Trop. Med. Hyg.78: 605-610.
  10. 10. Dias da Silva, W, Kipnis, TL, Petretiski, JH, Kanashiro, MM, Carvalho, EQ,Azevedo-Silva, J.  2006. Neutrophils regulate the expression of cytokines, chemokines and nitric oxide synthase/nitric oxide in mice injected with Bothropsatrox venom. Immunobiology, 211: 37-46.
  11. Melo, AR,  Lassunskaia, EB, de Almeida, CMC, Schiriefer, A, Kipnis, TL, Dias dqa Silva, W..(2005). Expression of the virulence factor, BfpA, by enteropathogenicEscherichiacoli  is essential for apoptosis signaling but not for NF-KB activation in host cells. Scand. J. Immunol. 61: 511-519.
  12. de Almeida, CMC, Schiefer, A, Medina-Acosta, E, Barral–Netto, M, Quintana-Flores, V, Dias da Silva, W. 2003. Egg Yolk Anti-BfpA as a Tool for Recognizing and Identifying EnterophatogenicEscherichiacoli.Scand. J. Immunol. 57: 573-581.
  13. Dias da Silva, W, Campos, ACMR, Gonçalves, LRC, Higashi, IHG, Fernandes, I, Spencer Je, I,Ribela, MTCP,  Souza-Silva, MCC. 2003. Development and linical Use of antilonomicserum.Am, J. Trop. Med. Hyg. 22: 61-68.
  14. Dias da Silva, W, Rodrigues,FG, Petretiski, JH, Kanashiro, MM, Kipnis, TL, Lemos, L. 2004. The complement system is involved in acute inflammation but not in the hemorrhage produced by a Bothropsatrox snake venom low molecular mass proteinase. Molecular immunology, 40: 1149-1156. 21.
  15. Ponte CG, Nóbrega EL, Fernandes VC, Dias da Silva W, Suarez-Kurtz G. Inhibition of the myotoxic activities of three African Bitisvenoms (.B. rhinoceros, B. arietansorB. nasicornis) by a polyvalent antivenomToxicon. 2009 55:536-540.
  16. de Almeida CMC, da Silva CL, Pena-Couto H, Mothé-Scocard RC, da Rocha DG, Sentinelli LP, Kipnis TL, Dias da Silva W. DevelopmentofprocesstoproducepolyvalentIgYantibodiesanti-Africansnakevenom. Toxicon 2008; 52: 293-301.
  17. Dias da Silva W, Tambourgi DV. IgY: a promising antibody for use in immunodiagnostic and immutherapy. 2010. VeterinaryImmunologyandImmunotherapy. Review. 2010.135:173-180.
  18. Rosalvo Guidlolin, José R. Marcelino, Hisako H. Gondo, Josefina F. Morais, Ronaldo A. Ferreira, Cláudia L. Silva, Thereza L. Kipnis, Juliana A. Silva, José Fafetine, Wilmar D. da Silva. Development of Process to Produce Polyvalent Horse F(ab`)2 Antibodies Anti-African snake venom. African J Biotechnology 2010: 9:2446-2455.
  19. Toledo RT, Wilmar D. Da Silva, WD, Calich VLG, ,. Kipnis TL. 2010. Mannose-binding lectin complement pathway plays a key role in complement activation by Paracoccidioidesbrasiliensis. Molecular Immunology 48 (2010) 26–36.
  20. Lasunskaia E, Ribeiro, SCM,  Olga Manicheva O,  Gomes LL, Suffys PN, , Mokrousov I, Ferrazoli F, Andrade,MRM,  Kritski A, Tatiana Otten T,  TL, da Silva WD, MM, Gomes HM, Baptista IF, Narvskaya O. 2010. Emerging multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis strains of the Beijing genotype circulating in Russia express a pattern of biological properties associated with enhanced virulence. MicrobesandInfection,xx (2010) 1-9

Financiamentos à pesquisa vigentes de qualquer agência ou empresa sob a responsabilidade do Pesquisador.

  • Produção de anticorpos anti-venenos ofídicos para tratamento de seres humanos e animais de interesse econômico picados por cobras peçonhentas em Moçambique. Coordenador: Wilmar Dias da SilvaPrograma de Cooperação Internacional-Moçambique: PROAFRICA-CNPq-Processo No: 490048/2005-11.Vigência: 30/07/2-011.
  • Análise dos domínios hipervariáveis de anticorpos anti-venenos animais e anticorpos recombinantes antibacterianos. Coordenador: Wilmar Dias da Silva. FAPESP – Auxílio de Pesquisa – Regular. Processo No: 2009/51496-0. Vigência: 30/11/2011.
  • Venenos de Serpentes Africanas: Produção de anticorpos anti-venenos e caracterização de Toxinas – Integra o Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Toxinas (INCITOX): Coordenador: Osvaldo Augusto Brazil Esteves Sant`Anna.(CNPq-Processo No: 573790/2008-6 e FAPESP Processo No: 2008/57898-0). Estudante Pósgraduação –Doutorado -UENF: David Gitirana da Rocha vinculado quota CNPq).
  • Wilmar Dias da Silva -Bolsa Produtividade CNPq, Nível 1A .

Orientações em andamento, com bolsas.

  • Halyka Luzório Franzotti Vasconcelos – Doutorado. Curso Pós-Graduação em Imunologia. Instituto Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Bolsista CAPES.
  • Davi Gitirana da Rocha –Doutorado. (Bolsa quota CNPq -Processo No: 573790/2008-6). Curso Pós-Graduação em Biociências, Centro de Biociências e Biotecnologia, Universidade Estadual do Norte Fluminense – Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes, RJ.
  • Monique Camila da Silva- Mestrado. Bolsista quota CAPES-UENF. Curso Pós-Graduação em Biociências, Centro de Biociências e Biotecnologia, Universidade Estadual do Norte Fluminense – Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes, RJ.
  • Felipe RaimondiGuidolin- Mestrado.  Sem bolsa. Curso Pós-Graduação em Imunologia. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
 

Indicadores quantitativos.

Livros e Artigos de Livros: Artigos completos publicados em periódicos -131.

Artigos aceitos para publicação -2Livros publicados -2. Capítulos de livros publicados-16. Artigos Imprensa Leiga 6.
Congressos Científicos ou Técnicos. Trabalhos publicados em anais de eventos-134. Apresentações de Trabalhos (Congresso)-22. Apresentações de Trabalhos (Seminário)-31. Apresentações de Trabalhos (Simpósio)-32. Demais produções bibliográficas-.

Processos, Técnicas, Patentes. Processos ou técnicas )-5. Processos ou técnicas (terapêutica) -1. Uma Patente sob registro.
Cursos Extra-Curriculares. Curso de curta duração ministrado (outro) -58.
Orientações. Orientação concluída (dissertação de mestrado – orientador principal) -13. Orientação concluída (tese de doutorado – orientador principal) -15. Orientação concluída (trabalho de conclusão de curso de graduação)- 23              1. Orientação em andamento (dissertação de mestrado – orientador principal) -2. Orientação em andamento (tese de doutorado – orientador principal) -2. Orientação em andamento (monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização)1. Orientação em andamento (iniciação científica) -2. Orientação em andamento (orientação de outra natureza) . Eventos. Participações em eventos (congresso) – 80. Participações em eventos (simpósio) – 30.Participações em eventos (oficina) -8.Participações em eventos (encontro) -12.Participações em eventos (outra) -7.Organização de evento (congresso) –17.Participação em banca de trabalhos de conclusão (mestrado) – 78.Participação em banca de trabalhos de conclusão (doutorado) -67.Participação em banca de trabalhos de conclusão (graduação) -34. Participação em banca de comissões julgadoras (concurso público) -45.Participação em banca de comissões julgadoras (outra) -14.

Informações adicionais. Colaborou com Ivan Mota na demonstração de que anticorpos anafiláticos só medeiam reação anafilática depois que se ligam com receptores da superfície de mastócitos e, a seguir, se combinam co m o antígeno específico. Descrição original dos mecanismos envolvidos na geração da anafilatoxina C3a e isolamento e caracterização bioquímica e farmacológica do peptídeo como produto de clivagem do componente C3 do sistema complemento. Marco na caracterização definitiva do sistema complemento como sistema biológico e não como mero reagente secundário nas reações in vitro de fixação do complemento.  Colaboração em experimentos fundamentais que identificaram o sistema complemento como elemento-chave no controle da infecção por Schistosoma mansoni destruindo cercarias e esquistossômulos jovens na pele e trajeto para os pulmões. Colaborou com Thereza L. Kipnis na demonstração de que formas infectantes tripomastigotas de T. cruzi,ao contrário das formas não infectantes epimastigotas evadem à ação lítica do sistema complemento. Coordenação, no Instituto Butantan, de vários projetos tendo como foco toxinas animais e produção de anti-venenos. Planejou e coordenação a produção do soro Anti-Lonômico no Instituto Butantan. Tem colaborado com vários grupos na demonstração de que anticorpos IgY  são potencialmente reagentes efficientes de baixo custo adequados para serem incluídos em reagentes de imunodiagnóstico. Orientou a formação de dezenas demestres e doutores, alguns, hoje, ocupando posições acadêmicas e científicas no país e no exterior. Organizou o primeiro núcleo de imunologia na Universidade Federal de Minas Gerais. Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências. Portador da ordem Nacional do Mérito Científico (Comendador).

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