Projetos de Pesquisa

PROJETOS GERAIS:

  • Análise funcional dos genes xanB e xylA potencialmente envolvidos com a patogenicidade de Xanthomonas citri subsp. citri.
  • Planejamento computacional e avaliação biológica de novos inibidores de proteassoma, com interesse em leishmaniose e Doença de Chagas (FAPESP).
  • SGC – The Structural Genomics Consortium – Centro de Biologia Química de Proteínas Quinases: alavancando desenvolvimento de fármacos através de pesquisa de acesso aberto (FAPESP).
  • Planejamento e desenvolvimento de novos potenciais agentes anti-Alzheimer, com base na inibição das enzimas acetilcolinesterase e Glicogênio sintase cinase 3-beta e na anti-agregação do peptídeo beta-amiloide (FAPESP).
  • Chamada FAPESP/CSIC 2013 – Novel potential anti-Alzheimer agents: from design to preclinical studies (FAPESP).
  • PROGRAMA CAPES/UNIVERSIDADE DE NOTTINGHAM – Development of new GPCRs interacting drugs to treatment of inflammatory diseases (CAPES).
  • CEPID – Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias / CRID – Center for Research on Inflammatory Diseases (FAPESP).
  • Núcleo de Pesquisa em Doenças lnflamatórias (NAP-DIN) – Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo.

 

PROJETOS DE IC, MESTRADO, DOUTORADO E PÓS-DOUTORADO:

  • Mariana Pegrucci Barcelos. Desenvolvimento, por planejamento computacional, e avaliação biológica de novos potenciais inibidores da Fosfomanose isomerase (PMI) Xanthomonas citri subsp. citri, com interesse ao controle e prevenção do cancro cítrico. Início: 2021. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, CAPES.
  • Tamara Alice Marinho Coelho. Em definição.. Início: 2020. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) – Universidade Federal do Pará.
  • Isaque Antonio Galindo Francischini. Estudos computacionais de novos antagonistas de receptores para hidrocarbonetos arila (AhR), com potencial eficácia ateroprotetora em fumantes. Início: 2019. Iniciação científica (Graduando em Farmácia-Bioquímica) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FAPESP.
  • Guilherme Martins da Silva. Planejamento computacional e avaliação biológica de inibidores alostéricos de GSK-3beta com interesse em doença de Alzheimer. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) – FFCLRP/USP, CAPES.
  • Suzane Quintana Gomes. Síntese e avaliação de atividade leishmanicida in vitro de novos potenciais inibidores de proteassoma. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) – FFCLRP/USP, CAPES.
  • Raí Campos Silva. Planejamento computacional e avaliação de atividade leishmanicida in vitro de novos candidatos a fármacos. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) – FFCLRP/USP.