Tânia Araújo Viel
Professora Associada
Laboratório
Laboratório de Neurofarmacologia do Envelhecimento (EACH/USP)
LINHA DE PESQUISA
Linha de pesquisa: Neurofarmacologia do Envelhecimento Cerebral
Descrição: O processo de envelhecimento vem atraindo a atenção mundial, uma vez que sua fase mais tardia, a velhice, pode ser acompanhada de diversas doenças crônicas muitas vezes debilitantes. Nos últimos anos, nosso grupo de pesquisa vem mostrando os benefícios do enriquecimento ambiental, administração de microdoses dos íons de lítio e uso de alimentos funcionais para a melhora da memória de animais e seres humanos, o que poder levar à longevidade com saúde. Nossa hipótese é que a alteração do estilo de vida, modifica significativamente o processor de envelhecimento,influenciando a prevenção e tratamento das disfunções cognitivas que ocorrem durante a velhice, estimulando a neuroplasticidade, reduzindo o estresse e alterando o perfil inflamatório crônico. Portanto, o objetivo geral dessa linha de pesquisa é avaliar a alteração de marcadores biológicos para neuroplasticidade, estresse e envelhecimento celular em animais e seres humanos submetidos ou não a estratégias para promoção do envelhecimento saudável. Para isso, estudamos alterações de biomarcadores e moduladores da função cognitiva em amostras celulares e teciduais de modelos animais de envelhecimento acelerado e para a doença de Alzheimer e de voluntários humanos de diferentes idades, incluindo pessoas idosas diagnosticadas ou não com a doença de Alzheimer. Dessa forma, buscamos fazer uma análise dos mecanismos moleculares relacionados ao envelhecimento e verificar a influência de diferentes estratégias, medicamentosas ou não, nesse processo.
Principais trabalhos desenvolvidos
Albuquerque MS, Baraldi-Tornisielo T, Rótulo C, Caetano AL, Martins AKA, Buck HS, Viel TA. Treadmill exercise improved memory evocation and upregulated alpha7 nicotinic receptors density in lower cognitive performance rats. Neurochem Neuropharm Open Access 1: 108. doi:10.4172/ncoa.1000108, 2015
Nunes MA, Schöwe NM, Monteiro-Silva KC, Baraldi-Tornisielo T, Souza SI, Balthazar J, Albuquerque MS, Caetano AL, Viel TA, Buck HS. Chronic microdose lithium treatment prevented memory loss and neurohistopathological changes in a transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. PLoS One. 25;10(11):e0142267, 2015
Nunes MA, Viel TA, Buck HS. Microdose lithium treatment stabilized cognitive impairment in patients with Alzheimer’s disease. Curr Alzheimer Res. 10(1):104-7, 2013
Baraldi T, Schöwe NM, Balthazar J, Monteiro-Silva KC, Albuquerque MS, Buck HS, Viel TA. Cognitive stimulation during lifetime and in the aged phase improved spatial memory, and altered neuroplasticity and cholinergic markers of mice. Exp Gerontol. 48(8):831-8, 2013
Viel TA, Caetano AL, Albuquerque MS, Araujo MS, Buck HS. Chronic infusion of amyloid-β peptide and sustained attention altered α7 nicotinic receptor density in the rat brain. Curr Alzheimer Res. 9(10):1210-20, 2012
Viel TA, Buck HS. Kallikrein-kinin system mediated inflammation in Alzheimer’s disease in vivo. Curr Alzheimer Res. 8(1):59-66, 2011. Review
Viel TA, Lima Caetano A, Nasello AG, Lancelotti CL, Nunes VA, Araujo MS, Buck HS. Increases of kinin B1 and B2 receptors binding sites after brain infusion of amyloid-beta 1-40 peptide in rats. Neurobiol Aging. 29(12):1805-14, 2008