Patricia Pereira Adriani

25/01/2019 fscha

Doutoranda e Mestre em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo. Formada em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário São Camilo (2011). Possui experiência em engenharia genética de leveduras para desenvolvimento de sistema de expressão induzido com estradiol. Atualmente trabalha na área de Biotecnologia com ênfase em Biologia Molecular, Bioquímica e Biologia Celular para expressão, purificação e caracterização de enzimas antioxidantes de fungos filamentosos em diferentes cepas de Escherichia coli e análise da atividade enzimática em células humanas HaCat.

E-mail USP: paty_adriani@hotmail.com

N° ORCID: 0000-0003-2811-6956

Link CV Lattes

Formação

1- Graduação: Ciências Biológicas

Data de conclusão: 12/2011

IES: Centro Universitário São Camilo

2- Pós-graduação

  • Nível: Mestrado

Curso:            Interunidades em Biotecnologia

IES: Universidade de São Paulo

Ano de ingresso: 2013

Ano de término ou conclusão no programa: 2016

Projeto (Nome): Sistema de Expressão Induzido por Estradiol em Saccharomyces cerevisiae,Ano de Obtenção: 2016.

Resumo (Inserir resumo do projeto): Devido as suas características funcionais, as proteínas vêm sendo cada vez mais utilizadas em diferentes áreas e atividades da sociedade humana como: alimentícia, indústria, têxtil, papel e celulose, química e médica. A produção industrial de proteínas de valor comercial para diversas aplicações, vem sendo cada vez mais conduzida através do desenvolvimento de sistemas de expressão em diferentes hospedeiros, como Saccharomyces cerevisiae. O presente trabalho teve por objetivo desenhar um sistema de expressão metabolicamente independente induzido pelo hormônio estradiol que, em S. cerevisiae, seja capaz de produzir e secretar com eficiência proteínas homólogas e/ou heterólogas de interesse industrial. Para tanto, foi desenhado e construído um plasmídeo regulador (que expressa o fator de transcrição quimérico c-myc–Gal4(DBD)–hERα(LBD)–VP16(AD) e um plasmídeo de expressão (que contém o promotor quimérico p5xUASGAL–UARcb1, o qual será induzido pelo fator de transcrição quimérico, regulando a expressão da proteína repórter celobiohidrolase I – cbh1 de Trichoderma reesei). Ambos plasmídeos foram

utilizados para transformar a cepa ScW303-1A/pdr5Δ (construída neste trabalho) e induzido com diferentes concentrações de estradiol. Para analisar a habilidade do promotor em dirigir a expressão da proteína repórter cbh1, foi feito o teste de DNS, com os transformantes selecionados, utilizando carboximetilcelulose 1% como substrato. A maior atividade enzimática ocorre na indução do sistema com 5 μM de 17-β-estradiol e DES (dietilestilbestrol). Os resultados mostram que o sistema de expressão induzido por 17-β-estradiol e DES, funciona de forma eficiente em S. cerevisiae e que o mesmo pode ser utilizado na produção biotecnológica de outras proteínas de interesse.

Bolsista:  Agência: Capes

Vigência: 05/2013 – 05/2016

  • Nível Doutorado

IES: Universidade de São Paulo

Curso:            Interunidades em Biotecnologia

Ano de ingresso: 2016

Projeto (Nome): Desenho de um sistema de enzimas antioxidantes de Trichoderma reesei contra o estresse oxidativo em células epidérmicas humanas.

Resumo (Inserir resumo do projeto): Espécies reativas de oxigênio (EROs) e radicais livres  (RL) estão envolvidos na regulação de processos moleculares, bem como em quadros fisiopatológicos, denominados doenças de radicais livres, e no processo de envelhecimento do organismo. A pele, principal barreira de defesa do corpo, neutraliza EROs produzidos tanto por processos intrínsecos ou extrínsecos, utilizando sistemas de defesa antioxidante constituídos por enzimas e outras moléculas. Além disso, com a idade, há aumento da geração de EROs, simultaneamente à diminuição do mecanismo de defesa contra a geração dessas espécies. Neste sentido, a aplicação tópica de antioxidantes na pele tem sido uma estratégia para minimizar ou prevenir efeitos de EROs. A presente proposta visa desenhar e avaliar a eficiência de um sistema molecular constituído pelas enzimas recombinantes superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase de Trichoderma reesei, com estrutura conformacional preservada, atividade enzimática e capacidade de ingressar no interior de células epidérmicas humanas, na proteção contra efeitos causados pelo estresse oxidativo. A combinação de enzimas com potencial utilização em células humanas permitirá a melhor compreensão da biologia da pele e sua resposta ao estresse oxidativo, bem como a geração de conhecimento que resulte em produtos que possam ser utilizados para prevenção dos efeitos nocivos dos ERO.

Bolsista: Agencia: CNPq

Processo: 142311/2016-2

Vigência: 08/2016 a 08/2020

 

Publicações

  1. WILSON, C.; DE OLIVEIRA, G.S. ; ADRIANI, P.P. ; CHAMBERGO, F.S. ; DIAS, M.V.B. . Structure of a soluble epoxide hydrolase identified in Trichoderma reesei. Biochimica et biophysica acta-proteins and proteomics, v. 1, p. 1-1, 2017.DE OLIVEIRA, G.S.; ADRIANI, P.P.; BORGES, F.G.; LOPES, A.R.; CAMPANA, P.T.; CHAMBERGO, F.S. Epoxide hydrolase of Trichoderma reesei: biochemical properties and conformational characterization. International Journal of Biological Macromolecules, p. 436-440, 2016.
  2. DE OLIVEIRA, G.S.; ADRIANI, P.P.; BORGES, F.G.; LOPES, A.R.; CAMPANA, P.T.; CHAMBERGO, F.S. Data set of optimal parameters for colorimetric red assay of epoxide hydrolase activity. Data in Brief, v. 8, p. 436-440, 2016.
  3. Chambergo, F.S. ; BORGES, F. G. ; ADRIANI, P. P. ; OLIVEIRA, G. S. . Biomass and Bioenergy. 1. ed. Studium Press LLC, USA, 2015. v. 7. 31p.

 

Participação em eventos

  1. 20th International Conference on Biotechnology, Biomechanics and Synthetic Biology in Sydney, Australia (2018). CHARACTERIZATION OF A PUTATIVE GLUTATHIONE PEROXIDASE FROM THE FUNGUS TRICHODERMA REESEI. Adriani, P.P., De Oliveira, G.S., Chambergo, F.S.
  2. 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq) – Águas de Lindoia, SP (2017).  CLONING AND HETEROLOGOUS EXPRESSION OF SUPEROXIDE DISMUTASE ENZYME FROM TRICHODERMA REESEI FOR THE IN VITRO PROTECTION OF HUMAN EPIDERMAL CELLS HACAT AGAINST OXIDATIVE STRESS. ADRIANI, P.P., NUNES, V.A., OLIVEIRA, G.S., CHAMBERGO, F.S.
  3. VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICOLOGIA – Florianópolis, SC. Construção e análise de um sistema de expressão de proteínas recombinantes em Saccharomyces cerevisiae. 2016.
  4. 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) – Foz de Iguaçu, PR. ANALYSIS OF CHIMERIC PROMOTER INDUCED BY ZINC FOR THE EXPRESSION OF RECOMBINANT PROTEINS IN SACCHAROMYCES CEREVISIAE. 2015.
  5. BORGES, F. G. ; ADRIANI, P. P. ; ALCALDE, F. S. C. . ANALYSIS OF CHIMERIC PROMOTER INDUCED BY ZINC FOR THE EXPRESSION OF RECOMBINANT PROTEINS IN Saccharomyces cerevisiae. 2015.
  6. BORGES, F. G. ; ADRIANI, P. P. ; OLIVEIRA, G. S. ; Chambergo, F.S. . PROTEIN EXPRESSION IN TRICHODERMA REESEI USING PROMOTER OPTIMIZATION. 2014.
  7. BORGES, F. G. ; ADRIANI, P. P. ; OLIVEIRA, G. S. ; Chambergo, F.S. . Estudo do Potencial Biotecnológico de Microrganismos. 2012.