Ensaio clínico randomizado, controlado, com alocação 1:1, aberta, com avaliação cega de desfechos clínicos. Os objetivos primários são determinar se o controle pressórico mais intenso na população com AVC impacta na redução de eventos cardiovasculares maiores e determinar se uma estratégia intensiva de redução da PA versus um alvo de tratamento padrão produzirá uma maior redução na incidência de mortalidade total e em eventos cardiovasculares maiores (mortalidade cardiovascular, IAM não fatal, AVC não fatal,) individualmente.
Mais informações sobre o estudo: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04036409