MGT5774

Relatório de Dados da Disciplina

 

Sigla:  MGT5774 – 1       Tipo: POS

Nome: Medicina Translacional em Ciências Gastroenterológicas: Genoma, Epigenoma, Patologia Molecular, Vias de Sinalização e Biobanco

Área: Ciências em Gastroenterologia (5168)

 

Datas de aprovação

CCP: 19/12/2016       CPG: 20/12/2016       CoPGr:

Data de ativação: 20/12/2016       Data de desativação:

 

Carga horária

Total: 90 h        Teórica: 8 h        Prática: 14 h        Estudo: 8 h

Créditos: 6        Duração: 3 Semanas

 

Responsáveis

977511 – Flávio Henrique Ferreira Galvao – 20/12/2016 até data atual

1666287 – Suzane Kioko Ono – 20/12/2016 até data atual

 

Objetivos

Medicina translacional tornou-se uma prioridade, mas ainda existe uma grande diferença entre a chegada de novos tratamentos e do investimento. Aqui viemos com o objetivo de discutir o processo translacional e oferecer soluções potenciais para um maior avanço através de uma melhor integração entre o cuidado com a saúde, investigação acadêmica e a indústria. Primeiramente obter uma visão metodológica, seguida pela aplicação de modelos científicos, e assim promover a validação de estudos em gastroenterologia clínica e cirúrgica.

Oferecer aos alunos de pós-graduação aspectos práticos da produção científica:

Estratégias de estudos em genoma, epigenoma, patologia molecular, vias de sinalização e biobanco, visando a pesquisa translacional e medicina personalizada

 

Justificativa

A ciência básica não deve ser negligenciada, como translação a pesquisa básica não se sustenta na ausência de

investigação sólida e fundamentada. Com isso, à medida em que avançamos tentando desenvolver novas terapias, nunca devemos esquecer que a pesquisa básica é essencial para a medicina translacional.

Finalmente, promover o raciocínio do aluno de pós-graduação em relação à análise crítica de trabalhos científicos e produção científica, oferecendo instrumentos práticos para desenvolver uma pesquisa em medicina translacional. O desenvolvimento de novas tecnologias e a ampla exposição à informação expõe os novos pesquisadores a novas áreas de conhecimento. Utilizando de maneira prática tais ferramentas o aluno poderá com maior facilidade desenvolver sua pesquisa e posteriormente demonstrar a sua utilidade na prática clínica.

 

Conteúdo

Basis of Translational Research

Genomics and Epigenomics in Translational Research Biobancs

Molecular pathogenesis and signalling pathways Clinical Trials Design

Evaluation of Molecular Therapies

 

Bibliografia

Llovet JM, Villanueva A. Liver cancer: Effect of HCV clearance with direct-acting antiviral agents on HCC. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2016 Oct;13(10):561-2.

Bitar KN, Zakhem E. Bioengineering the gut: future prospects of regenerative medicine. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2016 Sep;13(9):543-56.

Moran S, Martínez-Cardús A, Sayols S, Musulén E, Balañá C, Estival-Gonzalez A, Moutinho C,Epigenetic profiling to classify cancer of unknown primary: a multicentre, retrospective analysis. Lancet Oncol. 2016 Aug 26. pii: S1470- 2045(16)30297-2.

Moeini A, Sia D, Bardeesy N, Mazzaferro V, Llovet JM. Molecular Pathogenesis and Targeted Therapies for Intrahepatic Cholangiocarcinoma. Clin Cancer Res. 2016 Jan 15;22(2):291-300.

Alexandre PA, Kogelman LJ, Santana MH, Passarelli D, Pulz LH, Fantinato-Neto P, et al. Liver transcriptomic networks reveal main biological processes associated with feed efficiency in beef cattle. BMC Genomics. 2015;16:1063.

Ogino S, Nishihara R, VanderWeele TJ, Wang M, Nishi A, Lochhead P, Qian ZR, et al. Review Article: The Role of Molecular Pathological Epidemiology in the Study of Neoplastic and Non-neoplastic Diseases in the Era of Precision Medicine. Epidemiology. 2016 Jul;27(4):602-11.

Zhang DY, Goossens N, Guo J, Tsai MC, Chou HI, Altunkaynak C. A hepatic stellate cell gene expression signature associated with outcomes in hepatitis C cirrhosis and hepatocellular carcinoma after curative resection. Gut. 2016 Oct;65(10):1754-64.

Moeini A, Sia D, Bardeesy N, Mazzaferro V, Llovet JM. Molecular Pathogenesis and Targeted Therapies for Intrahepatic Cholangiocarcinoma. Clin Cancer Res. 2016 Jan 15;22(2):291-300.

Llovet JM. Molecular markers predicting outcome in hepatocellular carcinoma treated by liver transplantation. Liver Transpl. 2015 Nov;21 Suppl 1:S25-6.

Torrecilla S, Llovet JM. New molecular therapies for hepatocellular carcinoma. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2015 Sep;39 Suppl 1:S80-5.

Llovet JM, Villanueva A, Lachenmayer A, Finn RS. Advances in targeted therapies for hepatocellular carcinoma in the genomic era. Nat Rev Clin Oncol. 2015 Aug;12(8):436.

Schulze K, Imbeaud S, Letouzé E, Alexandrov LB, Calderaro J, Rebouissou S, et al. Exome sequencing of hepatocellular carcinomas identifies new mutational signatures and potential therapeutic targets. Nat Genet. 2015 May;47(5):505-11.

Villanueva A, Portela A, Sayols S, Battiston C, Hoshida Y, Méndez-González J, et al. DNA methylation-based prognosis and epidrivers in hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2015 Jun;61(6):1945-56.

 

Forma de avaliação

Vide campo Observação

 

Observação

CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO

A avaliação dos alunos se baseará na presença e participação nas atividades estabelecidas pelos responsáveis do curso; assim como, realização de busca bibliográfica sobre o assunto estudado; compressão e interpretação dos trabalhos científicos; apresentação de seminários e das tarefas.

 

OBSERVAÇÕES

A disciplina estará fundamentada em uma plataforma on-line, com o idioma bilíngue inglês e português. Tendo como meta a utilização de bibliografia atualizada anual e de revistas/jornais com fatores de impacto expressivos dentro dos tópicos gastroenterologia, hepatologia e transplantes.