USP abre novo caminho para combater distrofia muscular
Identificação de gene associado à melhora da distrofia muscular em cães abre caminho inédito para tratamento futuro da doença de Duchenne.
Identificação de gene associado à melhora da distrofia muscular em cães abre caminho inédito para tratamento futuro da doença de Duchenne.
Pesquisadores do IB-USP estão estudando um grupo de genes humanos que, quando expressos em tumores malignos, conferem às células tumorais propriedades semelhantes às de células-tronco