USP abre novo caminho para combater distrofia muscular
Identificação de gene associado à melhora da distrofia muscular em cães abre caminho inédito para tratamento futuro da doença de Duchenne.
Identificação de gene associado à melhora da distrofia muscular em cães abre caminho inédito para tratamento futuro da doença de Duchenne.
O Centro Nacional de Investigações Cardiovasculares Carlos III (CNIC), na Espanha, abre vaga de pós-doutorado para projeto de pesquisa sobre os mecanismos de regeneração e recuperação do coração.