Departamento de Parasitologia – ICB

Departamento de Parasitologia

SILVIA BEATRIZ BOSCARDIN

Fone: (11) 3091-7263
Sala: 46 – térreo
Email: sbboscardin@usp.br
Currículo Lattes

Site Pessoal: http://www.researcherid.com/rid/C-3397-2012

Silvia Beatriz Boscardin formou-se em Ciências Biológicas – Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo/ Escola Paulista de Medicina (1996). Ela concluiu seu mestrado (1999) e doutorado (2003), ambos em Microbiologia e Imunologia, na mesma instituição. Entre 2003 e 2008, realizou seu pós-doutorado no Laboratório de Imunologia Molecular da Rockefeller University, em Nova York, Estados Unidos. Atualmente, atua como professora associada e livre docente no Departamento de Parasitologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP). Seus projetos atuais focam no uso de anticorpos monoclonais (mAbs) em estratégias de vacinação e tratamento para diversas doenças infecciosas. Ela participa do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia (INCTiii) e do Núcleo de Pesquisa em Vacinas (NPV) da USP.
Laboratório de Direcionamento de Antígenos para Células Dendríticas

GRUPO DE PESQUISA

Bianca da Silva Almeida_1

Bianca da Silva Almeida

Demétrio Speckhort

Fernando Bandeira Sulczewski

Guilherme Antonio de Souza Silva

Isabela Pazotti Daher

Isabela Pazotti Daher

Isabela Resende Azevedo

José Eduardo Ulloa Rojas

Kenya Elizana de Souza Abreu

Marcio Massao Yamamoto

Marcio Massao Yamamoto

Mariângela de Oliveira Silva

Nathalia Alarcon Otálora

Nayara da Silva Antonio

LINHA DE PESQUISA

Desenvolvimento de vacinas e tratamentos contra doenças infecciosas através da utilização de anticorpos monoclonais recombinantes.

Resumo: Anticorpos são essenciais para a proteção contra diversas doenças infecciosas e são o braço efetor da maioria das vacinas. De fato, altos níveis de proteção são geralmente conferidos por estas moléculas que estão entre as proteínas mais estáveis da natureza. A descoberta dos anticorpos monoclonais (mAbs), em 1975 por Köhler e Milstein, possibilitou um grande avanço na pesquisa biomédica pois milhares de anticorpos específicos para diferentes moléculas foram desenvolvidos e utilizados para sua detecção em diferentes modelos de estudo. A utilização de mAbs também melhorou muito a qualidade e a velocidade de testes diagnóstico para inúmeras doenças. Além disso, o uso de mAbs em tratamentos iniciou-se com mAbs murinos, evoluiu para mAbs quiméricos camundongo/humano e hoje encontra-se em mAbs humanizados ou totalmente humanos. Terapias mediadas por mAbs estão presentes no tratamento de diferentes tipos de canceres, doenças infecciosas, transplantes, alergias, asma e até doenças autoimunes. As principais vantagens terapêuticas no uso dos mAbs são: alta especificidade, alta afinidade com que se ligam a seus alvos e efeitos colaterais limitados associados ao uso. Na última década, nosso grupo de pesquisa vem se dedicando a produzir e utilizar mAbs em estratégias de vacinação e tratamento para diferentes doenças infeciosas. A utilização de mAbs quiméricos capazes de direcionar antígenos de interesse para células dendríticas convencionais (cDCs) mostrou-se bastante promissora para o desenvolvimento de vacinas contra malária, dengue e câncer causado pelo papilomavírus humano (HPV). Nossos estudos têm demonstrado que estes anticorpos quiméricos direcionados para duas subpopulações distintas de DCs (cDC1 e cDC2), quando administrados na presença de adjuvantes que estimulam sua maturação, são potentes imunógenos capazes de induzir respostas imunes celular e humoral duradouras contra o antígeno de interesse. Mais recentemente, conseguimos produzir mAbs humanos específicos para o tratamento de infecções causadas pelos vírus dengue (DENV), zika (ZIKV) e SARS-CoV2. Nossos objetivos a longo prazo são aprofundar os estudos utilizando mAbs quiméricos que direcionam antígenos para cDCs, com ênfase nos modelos de HPV e malária, para avaliar os mecanismos imunológicos envolvidos na proteção em modelos experimentais. Pretendemos também, em um contexto mais aplicado, estudar o efeito protetor durante a gravidez de um mAb anti-ZIKV totalmente humano que foi capaz de proteger animais de uma linhagem altamente susceptível (AG129) de um desafio letal com o ZIKV, além de obter mAbs totalmente humanos contra a forma infectiva do Plasmodium vivax.

PUBLICAÇÕES

  • SILVA, M.O.; CASTRO-AMARANTE, M.F.; VENCESLAU-CARVALHO, A.A.; ALMEIDA, B.S.; DAHER, I.P.; SOUZA-SILVA, G.A.; YAMAMOTO, M.M.; KOIKE, G.; DE SOUZA, E.E.; WRENGER, C.; FERREIRA, L.C.S.; BOSCARDIN, S.B. Enhanced Immunogenicity and Protective Effects against SARS-CoV-2 Following Immunization with a Recombinant RBD-IgG Chimeric Protein. Vaccines, v. 12, p. 356-370, 2024.
  • ADAMI, F.L.; DE CASTRO, M.V.; ALMEIDA, B.S.; DAHER, I.P.; YAMAMOTO, M.M.; SOUZA SANTOS, K.; ZATZ, M.; NASLAVSKY, M.S.; ROSA, D.S.; CUNHA-NETO, E.; DE OLIVEIRA, V.L.; KALIL, J; BOSCARDIN, S.B. Anti-RBD IgG antibodies from endemic coronaviruses do not protect against the acquisition of SARS-CoV-2 infection among exposed uninfected individuals. Frontiers in Immunology, v. 15, p. 1396603, 2024.
  • FERREIRA, N.S.; LIMA, N.F.; SULCZEWSKI, F.B.; SOARES, I.S.; FERREIRA, M.U.; BOSCARDIN, S.B. Plasmodium vivax infection changes the peripheral immunoregulatory network: CD4 T follicular cells and B cells. European Journal of Immunology (Internet), v.53, p.2350372, 2023.
  • DE SOUZA-SILVA, G.A.; SULCZEWSKI, F.B.; BOSCARDIN, S.B. Recombinant antigen delivery to dendritic cells as a way to improve vaccine design. Experimental Biology and Medicine, v. 248 (9), p. 1-8, 2023.
  • SANTOS SOUZA, H.F.; ZANETI, A.B.; DA SILVA ALMEIDA, B.; MARTINHO, J. A.; YAMAMOTO, M.M.; ROSA, D.S.; SLHESSARENKO, R.D.; BOSCARDIN, S.B. Reactivity of DENV-positive sera against recombinant envelope proteins produced in bacteria and eukaryotic cells. Immunologic Research, v. 71, p. 39-50, 2022.
  • SULCZEWSKI, F.B.; MARTINO, L.A.; SALLES, D.; YAMAMOTO, M.M.; ROSA, D.S.; BOSCARDIN, S.B. STAT3 Signaling Modulates the Immune Response Induced After Antigen Targeting to Conventional Type 1 Dendritic Cells through the DEC205 receptor. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1006996, 2022.
  • SULCZEWSKI, F.B.; MARTINO, L.A.; DA SILVA ALMEIDA, B.; YAMAMOTO, M.M.; ROSA, D.S.; BOSCARDIN, S.B. STAT6 signaling pathway controls germinal center responses promoted after antigen targeting to conventional type 2 dendritic cells. Current Research in Immunology, v.2, p.120-131, 2021.
  • SILVA, M.O.; ALMEIDA, B.S.; SALES, N.S.; DINIZ, M.O.; APS, L.R.; RODRIGUES, K.B.; SILVA, J.R.; MORENO, A.C.R.; PORCHIA, B.F.M.M.; SULCZEWSKI, F.B.; BOSCARDIN, S.B.; FERREIRA, L.C.S. Antigen Delivery To DEC205+ Dendritic Cells Induces Immunological Memory And Protective Antitumor Effects Against HPV-Associated Tumors At Different Anatomical Sites. International Journal of Biological Sciences, v.17, p.2944 – 2956, 2021.
  • Boscardin, S.B.; Dudziak, D.; Münz, C.; Rosa, D.S. Editorial: Harnessing the Participation of Dendritic Cells in Immunity and Tolerance. Frontiers in Immunology, v. 11, 59584, 2020.
  • SULCZEWSKI, F.B.; MARTINO, L.A.; ALMEIDA, B.S.; ZANETI, A.B.; FERREIRA, N.S.; AMORIM, K.N.S.; YAMAMOTO, M.M.; APOSTOLICO, J.S.; ROSA, D.S.; Boscardin, S.B. Conventional type 1 dendritic cells induce TH1, TH1-like follicular helper T cells and regulatory T cells after antigen boost via DEC205 receptor. European Journal of Immunology (Internet), v.50, p.1895-1911, 2020.
  • ALIPRANDINI, E.; TAKATA, D.Y.; LEPIQUE, A.; KALIL, J.; BOSCARDIN, S.B.; MORO, A.M. An oligoclonal combination of human monoclonal antibodies able to neutralize tetanus toxin in vivo. Toxicon: X., v.2, p.100006, 2019.
  • ZANETI, A.B.; YAMAMOTO, M.M.; SULCZEWSKI, F.B.; ALMEIDA, B.S.; SOUZA, H.F.S; FERREIRA, N.S.; MAEDA, D.L.N.F.; SALES, N.S.; ROSA, D.S.; FERREIRA, L.C.S; BOSCARDIN, S.B. Dendritic Cell Targeting Using a DNA Vaccine Induces Specific Antibodies and CD4+ T Cells to the Dengue Virus Envelope Protein Domain III. Frontiers in Immunology, v.10, p.59, 2019.
  • ALIPRANDINI, E.; TAVARES, J.; PANATIERI, R.H.; THIBERGE, S.; YAMAMOTO, M. M.; SILVIE, O.; ISHINO, T.; YUDA, M.; DARTEVELLE, S.; TRAINCARD, F.; BOSCARDIN, S.B.*; AMINO, R*. Cytotoxic anti-circumsporozoite antibodies target malaria sporozoites in the host skin. Nature Microbiology, v.3, p.224-1233, 2018. * autoria compartilhada
  • Antonialli, R; Sulczewski, F. B.; Amorim, K. N. S.; Almeida, B. S.; Ferreira, N. S.; Yamamoto, M. M.; Soares, I. S.; Ferreira, L. C. S.; Rosa, D. S.; Boscardin, S.B. CpG Oligodeoxinucleotides and Flagellin Modulate the Immune Response to Antigens Targeted to CD8α+ and CD8α– Conventional Dendritic Cell Subsets. Frontiers in Immunology, v.8: 1727, 2017.
  • APOSTÓLICO, J.S.; LUNARDELLI, V.A.S.; YAMAMOTO, M.M.; SANTOS SOUZA, H.F.; CUNHA-NETO, E.; Boscardin, S.B.; ROSA, D. S. Dendritic Cell Targeting Effectively Boosts T Cell Responses Elicited by an HIV Multiepitope DNA Vaccine. Frontiers in Immunology (Online), v.8: 101, 2017.
  • AMORIM, K.N.S.; RAMPAZO, E. V.; ANTONIALLI, R.; YAMAMOTO, M. M.; RODRIGUES, M.M.; SOARES, I.S.; Boscardin, S.B. The presence of T cell epitopes is important for induction of antibody responses against antigens directed to DEC205+ dendritic cells. Scientific Reports, v.6, p.39250, 2016.
  • AMORIM, K.N.S., CHAGAS, D. C. G., SULCZEWSKI, F. B., Boscardin, S.B. Dendritic Cells and Their Multiple Roles during Malaria Infection. Journal of Immunology Research, v.2016, p.1-11, 2016.
  • RAMPAZO, E. V., AMORIM, K. N. S., YAMAMOTO, M. M., Panatieri, R.H., RODRIGUES, M.M., BOSCARDIN, S. B. Antigen Targeting to Dendritic Cells Allows the Identification of a CD4 T-Cell Epitope within an Immunodominant Trypanosoma cruzi Plos One, v.10, p.e0117778, 2015.
  • Henriques, H.R., RAMPAZO, E. V., GONCALVES, A. J. S., VICENTIN, E. C. M., AMORIM, J. H., Panatieri, R.H., AMORIM, K.N.S., YAMAMOTO, M. M., FERREIRA, L. C. S., ALVES, A. M. B., Boscardin, S.B. Targeting the Non-structural Protein 1 from Dengue Virus to a Dendritic Cell Population Confers Protective Immunity to Lethal Virus Challenge. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v.7, p.e2330, 2013.
  • Tewari, K., Flynn, B.J., Boscardin, S.B., Kastenmueller, K., Salazar, A.M., Anderson, C.A., Soundarapandian, V., Ahumada, A., Keler, T., Hoffman, S.L., Nussenzweig M.C., Steinman R.M., Seder R.A. Poly(I:C) is an effective adjuvant for antibody and multi-functional CD4+ T cell responses to Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (CSP) and aDEC-CSP in non human primates. Vaccine (Guildford), v.28, p.7256-7266, 2010
  • BOSCARDIN, S.B., HAFALLA, J.C.R, MASILAMANI, R.M., KAMPHORST, A.O., ZEBROSKI, H.A., RAI, U., MORROT, A., ZAVALA, F., STEINMAN, R.M., NUSSENZWEIG, R.S., NUSSENZWEIG, M. Antigen targeting to dendritic cells elicits long-lived T cell help for antibody responses. Journal of Experimental Medicine, v.203, p.599-606, 2006
  • Kumar, K.A., Sano, G-I., BOSCARDIN, S.B., NUSSENZWEIG, R.S., NUSSENZWEIG, M., ZAVALA, F., Nussenzweig, V. The circumsporozoite protein is an immunodominant protective antigen in irradiated sporozoites. Nature (London), v.444, p.937-940, 2006.

 

Capítulos de Livros

  • Boscardin, S.B. Recent advances in vaccine development against malaria caused by Plasmodium falciparum In: Plasmodium falciparum: Morphology, Life Cycle and Health Impact.1 ed. Hauppauge, NY: Nova Publishers, 2012, v.1, p. 1-56.
  • Boscardin, S.B.; NUSSENZWEIG, M.C.; TRUMPFHELLER, C.; STEINMAN, RM. Vaccines based on dendritic cell biology. In: New Generation Vaccines.4 ed. Boca Raton: CRC Press, 2009, v.1, p. 327-339.
  • ROSA, D.S.; Boscardin, S.B.; NUNES, J.P.S.; APOSTOLICO, J.S. Resposta imunológica na infecção pelo SARS-COV-2 e na vacinação. In: Schlemper Junior, B.R. (Org.). COVID-19. A guerra da desinformação: O desafio da Ciência, Bioética e Socialização do saber. Curitiba, PR: Appris, 2022, v. 1, p. 75-109.
  • ROSA, D.S.; BOSCARDIN, S.B.; PIRES, G.N.; ANDERSEN, M.L.; TUFIK, S. Sleep Disturbances and COVID-19 Vaccines. In: A. S. BaHammam et al. (eds.). COVID-19 and Sleep: A Global Outlook. 1ed. Springer Nature Singapore, 2023, Progress in Sleep Research Books Series p. 153-163.

Patente Submetida

  • ALMEIDA, B.S.; BOSCARDIN, S.B. Anticorpo monoclonal, vetor de expressão, uso, composição farmacêutica, processo de produção, método para prevenção e/ou tratamento de infecções por flavivírus, e kit para detecção dos vírus Zika e dengue. 2023, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação, Instituição de Registro: INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Data de submissão: 23/11/2023.

Projetos/Financiamentos /vigentes

Em andamento

  • Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Investigação em Imunologia (INCTiii). Processo FAPESP 2014/50890-5 e processo CNPq 465434/2014-2. Recursos aprovados: R$ 7.028.750,00. Vigência: 01/07/2017 a 31/12/2024. Coordenador: Jorge Elias Kalil Filho. (Faculdade de Medicina – SP/Incor). Pesquisadora Principal: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Avaliação do potencial terapêutico de um anticorpo monoclonal contra a infecção causada pelo vírus da dengue – Programas de Inovação Tecnológica/PIPE- Auxílio PIPE- FAPESP 2022/15039-9. Recursos: R$ 135.870,00 e US$ 11.500,00 Vigência: 01/08/2024 a 31/07/2025. Coordenadora: Bianca da Silva Almeida. Pesquisadora Principal: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Tecnologias de biossensores e sistemas de liberação controlada baseadas em microagulhas para diagnóstico e tratamento de doenças. Acordos de Cooperação / NWO – Netherlands Organization for Scientific Research / NWO – Projeto de Pesquisa – Temático FAPESP 2022/14753-0. Recursos: R$ 890.828,00 e US$ 107.304,18 Vigência: 01/12/2023 a 30/11/2028. Coordenador: Wendel Andrade Alves. Pesquisadora Principal: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Produção de anticorpos monoclonais humanos anti-SARS-CoV-2 a partir de linfócitos B de memória de pacientes recuperados da COVID-19 – Bolsa de Produtividade em Pesquisa – Nível 1D – Processo CNPQ: 309389/2020-8. Recursos: R$ 57.600,00. Vigência: 01/03/2024 à 28/02/2028. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Avaliação pré-clínica da segurança, imunogenicidade e eficácia da vacina MultiCoVax – Chamada CNPq/Decit/SCTIE/MS Nº 49/2022 – Vacinas de RNAm ou DNA. Processo CNPQ: 408518/2022-7. Recursos: R$ 1.680.360,44. Vigência: 09/12/2022 à 31/12/2025. Coordenador: Jorge Elias Kalil Filho. Pesquisadora Principal: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Generation of protective human monoclonal antibodies to neutralize Plasmodium vivax sporozoite infection. Fiocruz-Pasteur- USP Call for Project Proposals 2023. Recursos: EUR 15.000,00. Vigência: 01/01/2024 à 01/12/2025. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin.

 

Auxílios Financeiros Concluídos

  • Auxílio Financeiro da The PEW Charitable Trust como parte da bolsa de estudos recebida para a realização de meu pós-doutorado nos Estados Unidos. Recursos: US$ 35.000,00. Vigência: 01/07/2003 a 01/06/2007. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Direcionamento de antígenos para células dendríticas in vivo: uma nova estratégia para o desenvolvimento de vacinas. – Auxílio Jovem Pesquisador – FAPESP 2007/08648-9. Recursos: R$ 199.410,00 e US$ 175.674,00. Vigência: 01/09/2008 a 31/10/2012. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Manipulação de células dendríticas para o estudo de interações parasita-hospedeiro nos estágios pré-eritrocíticos da malária – Doação – Banco BNP Paribás. Recursos: R$ 120.000,00. Vigência: 01/04/09 a 31/03/13. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Direcionando a proteína MSP-142 de Plasmodium vivax in vivo para a subpopulação de células dendríticas DEC205+CD8+: análise das respostas imunes humoral e celular. – Chamada Universal 14/2011 – Faixa A – até R$20.000,00 – Processo CNPQ: 472509/2011-0. Recursos: R$ 17.800,00. Vigência: 20/12/2011 a 19/12/2013. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Utilizando o conhecimento gerado pelo estudo dos mecanismos imunopatológicos na malária gestacional para desenvolvimento de vacinas que direcionam antígenos para células dendríticas. CAPES-PNPD – AUX-PE-PNPD 2751/2010. Recursos: R$ 516.000,00 (R$ 396.000,00, duas bolsas de Pós-Doutorado e R$ 120.000,00, reserva técnica). Vigência: 01/2011 a 01/2016. Coordenador: Claudio Farias Romero Marinho. Pesquisadora Principal: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Direcionamento das proteínas E e NS1 do vírus da dengue para células dendríticas: estudo dos mecanismos protetores – Bolsa de Produtividade em Pesquisa – Nível 2 – Processo CNPQ: 309230/2014-4. Recursos: R$ 39.600,00. Vigência: 01/03/2015 à 28/02/2018. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Imaging and improvement of immune protection against malaria parasites (FAPESP-ANR IM3ALARIA) – Chamada FAPESP/ANR 2014 – Auxílio Regular- FAPESP 2014/50631-0. Recursos: R$ 387.018,31. Vigência: 01/04/2016 a 31/03/2019. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Desvendando a resposta humoral induzida pela infecção com o vírus Zika utilizando proteínas recombinantes do envelope viral de flavivírus. – Chamada MCTIC/FNDCT-CNPq/MEC-CAPES/MS-Decit/Nº 14/2016 – Prevenção e Combate ao vírus Zika – Processo CNPQ: 440721/2016-4 e Processo CAPES: 2047/2016. Recursos: R$ 200.000,00 (incluindo bolsas). Vigência: 01/11/2016 à 30/11/2020. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Desenvolvimento de plataformas para a elucidação de mecanismos imunológicos, intervenções e terapias na infecção pelo Zika vírus. – Chamada Pública MCTI/FINEP/FNDCT 01/2016 – ZIKA – Convênio n° 01.16.0077.00 (0269/16) sob responsabilidade da Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein. Sub-Projeto: MABSZIKA. Recursos: R$ 1.949.775,00. Vigência: 27/12/2016 à 27/12/2020. Coordenador Geral: Luiz Vicente Rizzo. Coordenadora do Sub-Projeto MABSZIKA: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Desvendando a resposta humoral induzida pela infecção com os vírus Zika e Dengue utilizando proteínas recombinantes do envelope viral. – Bolsa de Produtividade em Pesquisa – Nível 2 (2a renovação) – Processo CNPQ: 304162/2017-5. Recursos: R$ 39.600,00. Vigência: 01/03/2018 à 28/02/2021. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Influência das Vias de Sinalização de STAT1, STAT3, STAT5 e STAT6 em Células Dendríticas Convencionais na Instrução da Resposta de Células T Auxiliares – Auxílio Regular- FAPESP 2018/07142-9. Recursos: R$ 110.298,63 e US$ 28.943,89. Vigência: 01/05/2019 a 31/10/2021. Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin

 

  • Desenvolvimento de vacina para SARS-CoV-2 utilizando VLPs. Convênio FINEP nº 01.20.0009.00 – Projeto Ref. nº 0343/20. Agência Financiadora: FINEP. Coordenador: Jorge Elias Kalil Filho (Fundação Zerbini/INCOR). Recursos: R$ 4.524.525,00. Vigência: 06/2020 a 12/2022. Pesquisadora Principal: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Estruturação do Laboratório de Controle Sanitário e Genético do Instituto de Ciências Biomédicas. Edital/ano: Edital de Apoio a Projetos Integrados de Pesquisa em Áreas Estratégicas (PIPAE) – Ano 2021. Processo USP nº: 2021.1.10424.1.9. Agência Financiadora: Universidade de São Paulo. Recursos: R$ 325.600,00. Vigência: 09/2021 a 12/2022. Coordenador: Thiago dos Santos Moreira. Vice-Coordenadora: Silvia Beatriz Boscardin.

 

  • Avaliação do potencial terapêutico de um anticorpo monoclonal contra a infecção causada pelo vírus da dengue – Programas de Inovação Tecnológica/PIPE- Auxílio PIPE- FAPESP 2022/15039-9. Recursos: R$ 135.870,00 e US$ 11.500,00 Vigência: 01/04/2023 a 31/12/2023. Coordenadora: Bianca da Silva Almeida. Pesquisadora Principal: Silvia Beatriz Boscardin.

COLABORAÇÕES

Colaboradores brasileiros

Colaboradores internacionais

Prof. Dr. Luís Carlos de Souza Ferreira | ICB/USP, São Paulo

Prof. Dr. Claudio Romero Farias Marinho | ICB/USP, São Paulo

Profa. Dra. Maria Regina D’Ímperio Lima | ICB/USP, São Paulo

Prof. Dr. Marcelo Urbano Ferreira | ICB/USP, São Paulo

Profa. Dra. Andrea Balan Fernandes | ICB/USP, São Paulo

Profa. Dra. Irene da Silva Soares | FCF/USP, São Paulo

Profa. Dra. Daniela Santoro Rosa | UNIFESP, São Paulo

Prof. Dr. Jorge Kalil | FMUSP/Incor, São Paulo

Prof. Dr. Edecio Cunha-Neto | FMUSP/Incor, São Paulo

 

Dra. Alda Alves | Fiocruz, Rio de Janeiro

Dr. Juliano Bordignon | Fiocruz, Curitiba

Dr. Wendel Andrade Alves | UFABC, Santo André

 

Dr. Michel Nussenzweig | The Rockefeller University, Estados Unidos

Dr. Rogério Amino | Instituto Pasteur, Paris

Dra. Hedda Wardemann | German Cancer Research Center, Alemanha

Dr. Marinus Isaäk de Jonge | Radboud University Medical Center, Holanda